Här är den balanserade kemiska ekvationen för reaktionen:
H3BO3 + 3C2H5OH ⇌ B(OC2H5)3 + 3H2O
Mekanism:
Reaktionen fortskrider genom en serie steg som involverar följande:
1. Protonering av etanol: Hydroxylgruppen i etanol protoneras av ortoborsyra och bildar en oxoniumjon.
2. Nukleofil attack: Etanolmolekylens syreatom angriper boratomen i ortoborsyra och bildar en tetraedrisk mellanprodukt.
3. Eliminering av vatten: En vattenmolekyl elimineras från den tetraedriska mellanprodukten, vilket resulterar i bildandet av trietylborat.
Nyckelpunkter:
* Reaktionen är reversibel, vilket innebär att trietylborat kan reagera med vatten och bilda ortoborsyra och etanol igen.
* Reaktionen utförs vanligtvis i närvaro av en katalysator, såsom koncentrerad svavelsyra.
* Trietylborat är en färglös vätska med en behaglig lukt och används som lösningsmedel, bränsletillsats och vid syntes av andra borföreningar.
Sammantaget är reaktionen mellan ortoborsyra och etanol ett klassiskt exempel på förestring, vilket resulterar i bildning av trietylborat och vatten.
