1. Reaktanterna:
* Buten: En alken med en kol-kol dubbelbindning.
* Bromlösning: Brom (Br₂) löst i ett lösningsmedel som diklormetan eller vatten, vilket ger den en rödbrun färg.
2. Reaktionen:
* Dubbelbindningen i buten är elektronrik och fungerar som en nukleofil.
* Brommolekylen (Br₂) är polariserad på grund av elektronegativitetsskillnaden mellan bromatomer, vilket gör en bromatom lätt elektrofilisk (elektronälskande).
* Den elektrofila bromatomen angriper den elektronrika dubbelbindningen i buten, bryter dubbelbindningen och bildar en bromjon-mellanprodukt.
* Den andra bromatomen, nu negativt laddad, angriper bromjonen från motsatt sida, vilket resulterar i bildandet av en dibromoalkan (1,2-dibromobutan).
3. Resultatet:
* Bromlösningen förlorar sin rödbruna färg när bromet förbrukas i reaktionen.
* Den färglösa dibromalkanprodukten bildas.
Den övergripande reaktionen kan representeras enligt följande:
CH3CH2CH=CH2 + Br2 → CH3CH2CHBrCH2Br
Nyckelpunkter:
* Reaktionen är stereospecifik , vilket betyder att produkten är bildad med en specifik stereokemi. I detta fall tillsätts bromatomerna till motsatta sidor av dubbelbindningen, vilket bildar en trans-dibrombutan.
* Denna avfärgningsreaktion är ett vanligt test för närvaron av alkener.
* Reaktionen är också ett exempel på bromering , en specifik typ av elektrofil addition.
