Här är en allmän metod för att beräkna analysresultat:
1. Förstå analysprincipen: Vet hur analysen fungerar (t.ex. kolorimetrisk, enzymatisk, immunokemisk) och vad den mäter (t.ex. koncentration, aktivitet, bindande affinitet).
2. Bestäm standardkurvan: Detta är en graf som relaterar signalen från analysen (t.ex. absorbans, fluorescens) till kända koncentrationer av analyt.
3. Få signalen från provet: Detta är mätningen från ditt okända prov.
4. Använd standardkurvan för att hitta motsvarande koncentration: Leta reda på signalen från ditt prov på standardkurvan och läs av motsvarande koncentration.
Här är några exempel på vanliga analysberäkningar:
1. Colorimetric Analys:
* Formel: Koncentration =(absorbans av prov - tom absorbans) / (lutning av standardkurva)
* Exempel: Om absorbansen för ditt prov är 0,5, är den tomma absorbansen 0,1 och lutningen för standardkurvan är 0,02, är koncentrationen (0,5 - 0,1) / 0,02 =20 enheter.
2. Enzymaktivitetsanalys:
* Formel: Aktivitet =(ΔAbSorbance / ΔTime) x (1 / ε x l x V)
* var:
* ΔAbsorbance är förändringen i absorbans över tid
* ΔTime är det tidsintervall som absorbansförändringen mättes
* ε är den molära utrotningskoefficienten för produkten
* l är väglängden för kyvetten
* V är volymen på reaktionsblandningen
3. ELISA -analys:
* Formel: Koncentration =(OD av prov - OD för tomt) / (Standardkurvan) lutning)
* Obs: ELISA -analyser använder ofta en "standardkurva" genererad från kända koncentrationer av målanalyten.
Viktiga överväganden:
* enheter: Se till att enheterna för koncentrationen överensstämmer med analystypen.
* kalibrering: Kalibrera korrekt instrumentet som används för analysen.
* Kontroller: Använd lämpliga kontroller (t.ex. positiva, negativa, tomma) för att säkerställa att analysen fungerar korrekt.
* Analysvalidering: Innan du använder en analys är det viktigt att validera den för att säkerställa noggrannhet och precision.
För specifika analysberäkningar måste du konsultera tillverkarens instruktioner eller ett detaljerat protokoll.
