Optiska enheter spelar en viktig roll i en mängd olika moderna tekniker. De finns i CD-, DVD- och Blu-Ray-spelare, fiberoptiska kabelboxar och optiska komponenter. De har till och med användningar i vissa biologiska laboratorier, sett i vissa mikroskop och spektrometrar. När man studerar vetenskapen bakom dessa enheter är det lätt att förväxla optisk densitet och absorbans eftersom båda mäter mängden ljus som "absorberas" när ljus passerar genom en optisk komponent, men de två termerna har några subtila skillnader.

TL; DR (för lång; läste inte)

Även om optisk densitet och absorbans båda mäter absorptionen av ljus när det ljuset passerar genom en optisk komponent, är dessa två termer inte
det samma. Optisk densitet mäter mängden dämpning eller förlorad intensitet när ljus passerar genom en optisk komponent. Den spårar också dämpning baserad på spridning av ljus, medan absorbans endast beaktar absorptionen av ljus i den optiska komponenten. Både optisk densitet och absorbans kan spåras genom användning av en spektrometer.
Optisk densitet

Optisk densitet, ibland skriven som OD, är ett mätning av ett brytningsmedium eller optisk komponents förmåga att bromsa eller fördröja överföring av ljus. Den mäter ljusets hastighet genom ett ämne, påverkas främst av en given ljusvågs våglängd. Ju långsammare ljuset kan resa genom ett givet medium, desto högre är den optiska densiteten för mediet.
Absorbans

I motsats till optisk densitet mäter absorbansen förmågan hos ett brytningsmedium eller optisk komponent att ", 3, [[Detta låter otroligt lika men är inte riktigt detsamma. Där optisk täthet mäter ljusets hastighet som passerar genom ett medium, mäter absorbansen hur mycket ljus som förloras under ljusets gång genom det givna mediet. Optisk densitet tar också hänsyn till spridning, eller brytning, av ljus där absorbansen inte gör.
Lab Applications

Ett sätt både optisk densitet och absorbans används på olika sätt är när man studerar koncentrationen av bakterier i en given suspension. Genom att använda en spektrometer är det möjligt att undersöka den optiska densiteten för att bestämma hur mycket av bakterier finns i suspensionen. Men det är bara genom att mäta absorbans och du kan bestämma hur stora var och en av bakteriemolekylerna i den suspensionen är. Tillsammans kan du använda de två mätningarna för att få en exakt bild av arten av dessa bakterier, men informationen som samlats in genom en åtgärd kan inte replikeras av den andra.