Hemostas är en mycket reglerad process med nyckelfunktion för mänskligt liv. Processen bygger på ett ganska komplext samspel mellan endotelceller, plasmatisk koagulering och blodplättar. Avreglerad hemostas kan resultera i livshotande situationer, såsom massiv trombos, riklig blödning och spridd intravaskulär koagulation. Olika vanliga sjukdomar (t.ex. cancer, diabetes, arterioskleros, etc.) åtföljs av nedsatt hemostas, men hemostas förändras också genom exponering för nanopartiklar.

Olika nya nanomaterial utvecklas för medicinsk diagnostik och terapi. En ökning av nanomaterialforskning har lett till en ökning av djurförsök, vilket är etiskt och ekonomiskt tveksamt. Det är viktigt att förstå mekanismen för hemostas och potentiella pro-inflammatoriska effekter som nanopartiklarna kan ha på denna process. Det finns flera in vitro -analyser tillgängliga som, enligt de presenterade in vitro-in vivo-jämförelserna, kan identifiera negativa effekter av nanopartiklar på hemostas. Partikelproducenter bör vara medvetna om fördelarna och begränsningarna med specifika in vitro -analyser för hemostas och inte begränsa testet av cytotoxicitet.

Användning av in vitro-analyser möjliggör screening för nya beläggningsmaterial, som verkar behövas, eftersom den vanliga polyetylenglykolen kunde förhindra interaktion med koagulation endast av vissa partiklar. Den här artikeln illustrerar mekanismen och regleringen av hemostas, ger information om nanopartikelverkan på hemostas in vitro och in vivo och beskriver koncept och begränsningar för in vitro-analyser vid bedömning av nanopartiklar.