Kredit:Zhejiang University
Läkemedelsfria makromolekylära terapier kan inducera cellapoptos genom att gruppera icke-internaliserande cellytereceptorer. Dessa visar enormt lovande vid tumörbehandling, särskilt när det gäller ospecifika toxiciteter jämfört med läkemedel med låg molekylvikt. De flesta rapporterade läkemedelsfria makromolekylära terapierna involverar emellertid ett "tvåstegs" administreringssätt och det finns en brist på in vivo-forskning.
Den 23 december 2021 publicerade forskargruppen under ledning av prof. Du Yongzhong vid College of Pharmaceutical Sciences, Zhejiang University, en artikel med titeln "Spatiotemporally light controlled 'drog-fria' makromolekyler via upconversion-nanopartikel för precis tumörterapi" i tidskriften Nano Today .
Dus team syntetiserade ljuskontrollerade "läkemedelsfria" makromolekyler bestående av uppkonverterande nanopartiklar, aptamerer, vattenlösliga polymerer och cinnamatgrupper (CA). Dessa makromolekyler ackumulerades först i hög grad vid tumörställen förmedlade av aptamerer och exakt lokaliserade till receptorer på ytan av tumörcellmembran. Nanopartiklarna med uppkonvertering omvandlade nära-infrarött ljus till ultraviolett ljus och inducerade tvärbindningen av CA-grupper, vilket resulterade i klustring av CD20-receptorer och cellapoptos. Ingen apoptos inträffade på ljusfria platser. Därför kunde tumörer behandlas exakt på ett säkert och effektivt sätt. Denna strategi bekräftades genom in situ och intravenös administrering i tumörmodelldjur.
"Denna nära-infraröda uppkonverteringskontrollerade, in-situ syntetiserade drogfria makromolekylära terapier utökar repertoaren av makromolekylära läkemedel och öppnar en ny väg för tumörterapi", säger Du. + Utforska vidare
