En kiselanordning som kan förändra hudvävnad till blodkärl och nervceller har avancerat från prototyp till standardiserad tillverkning, vilket innebär att den nu kan göras på ett konsekvent, reproducerbart sätt. Som rapporterats i Nature Protocols , detta arbete, utvecklat av forskare vid Indiana University School of Medicine, tar enheten ett steg närmare potentiell användning som en behandling för människor med en mängd olika hälsoproblem.

Tekniken, som kallas vävnadsnanotransfektion, är en icke-invasiv nanochipenhet som kan omprogrammera vävnadsfunktion genom att applicera en ofarlig elektrisk gnista för att leverera specifika gener på en bråkdel av en sekund. I laboratoriestudier omvandlade enheten framgångsrikt hudvävnad till blodkärl för att reparera ett svårt skadat ben. Tekniken används för närvarande för att omprogrammera vävnad för olika typer av terapier, som att reparera hjärnskador orsakade av stroke eller att förebygga och vända nervskador orsakade av diabetes.

"Den här rapporten om hur man exakt producerar dessa nanotransfektionschips kommer att göra det möjligt för andra forskare att delta i denna nya utveckling inom regenerativ medicin", säger Chandan Sen, chef för Indiana Center for Regenerative Medicine and Engineering, biträdande vicepresident för forskning och framstående professor vid IU School of Medicine.

Sen leder också den regenerativa medicinen och den tekniska vetenskapliga pelaren i IU Precision Health Initiative och är huvudförfattare till den nya publikationen.

"Detta lilla kiselchip möjliggör nanoteknik som kan förändra funktionen hos levande kroppsdelar", sa han. "Till exempel, om någons blodkärl skadades på grund av en trafikolycka och de behöver blodtillförsel, kan vi inte lita på det redan existerande blodkärlet längre eftersom det är krossat, men vi kan omvandla hudvävnaden till blodkärl och rädda lemmen i riskzonen."

I Nature Protocols rapport publicerade forskare tekniska detaljer om hur chipet tillverkas.

Sen sa att denna tillverkningsinformation kommer att leda till ytterligare utveckling av chipet i hopp om att det en dag kommer att användas kliniskt i många miljöer runt om i världen.

"Detta handlar om konstruktion och tillverkning av chipet," sa han. "Chipets nanotillverkningsprocess tar vanligtvis fem till sex dagar och kan, med hjälp av denna rapport, uppnås av alla som är skickliga på området."

Sen sa att han hoppas kunna söka FDA-godkännande för chipet inom ett år. När den väl har fått FDA-godkännande kan enheten användas för klinisk forskning på människor, inklusive patienter på sjukhus, vårdcentraler och akutmottagningar, såväl som i andra nödsituationer av första responders eller militären. + Utforska vidare

Banbrytande enhet läker organ med en enda beröring