En marijuanaliknande förening håller utlovat som en ny behandling för en allvarlig autoimmun hudsjukdom som kallas hudlupus, enligt en studie som nyligen publicerades av ett multicenterteam inklusive forskare vid George Washington University.
Om resultaten av musstudien kan replikeras i försök på människor, kan föreningen, känd som anandamid, en dag användas för att behandla eller förebygga de smärtsamma och vanprydande hudskador som är karakteristiska för kutan lupus erythematosus, Adam Friedman, professor och ordförande vid Institutionen för dermatologi vid GW School of Medicine &Health Sciences, sa.
Anandamid är en endocannabinoid som verkar på liknande receptorer aktiverade av THC och CBD, de mest kända aktiva ingredienserna i marijuana. Forskare vet att människokroppen producerar sina egna cannabinoider som anandamid och denna endogena förening tros hjälpa till att reglera många kroppssystem, inklusive immunsystemet.
Friedman och hans kollegor undrade om de kunde utnyttja kraften hos anandamid för att behandla eller till och med förebygga hudlupus. Hudlupus tros uppstå när kroppens eget immunsystem av misstag attackerar frisk hud, vilket orsakar utslag och smärtsamma sår. Tidigare forskning har föreslagit att systemisk lupus, där immunsystemet attackerar sina egna vävnader och organ, delvis kan orsakas av dysreglering av det mänskliga endocannabinoidsystemet.
Adam Friedmans intresse för forskning väcktes för länge sedan av hans far, Joel Friedman, som är professor i mikrobiologi, immunologi och medicin vid Albert Einstein College of Medicine i New York. För denna ansträngning slog Adam och Joel Friedman sig ihop, tillsammans med andra forskare, och letade efter ett sätt att effektivt leverera anandamid genom huden med hjälp av nanopartiklar som långsamt frisätter den experimentella behandlingen.
När de hade bevisat att den här plattformstekniken levererade nyttolasten mer effektivt vände sig teamet till möss som hade konstruerats i labbet hos Albert Einstein för att utveckla denna hudsjukdom som ett sätt att testa systemet.
Teamet gav först anandamiden inkapslad i nanopartiklar till möss som skulle få sjukdom men som ännu inte hade utvecklat symtom. "Dessa djur är konstruerade för att utveckla hudlupus över tid," sa Adam Friedman "Vi fann att vi kunde förhindra att hudskador utvecklas vid den förväntade tidpunkten."
Teamet tittade sedan för att se om de kunde behandla möss som redan hade utvecklat symtom på sjukdomen. De jämförde möss behandlade med anandamid inkapslad i nanopartiklar för att kontrollera möss som också fick föreningen men utan nanopartikelleveranssystemet. Efter tio veckor fann forskarna att den nanopartikelbaserade behandlingen minskade storleken och svårighetsgraden av hudsår hos möss, mer än enbart anandamid.
"Om framtida studier verifierar dessa resultat, kan behandlingen visa sig vara en lovande terapi för människor som klarar av hudlupus," sa Adam Friedman. Läkare vänder sig till steroider och andra läkemedel för att behandla denna sjukdom, men de är inte utformade för att behandla den underliggande patologin, sa han. "Det finns ett otillfredsställt behov av en mer effektiv behandling," sa Adam Friedman.
Studien, "Nano-inkapslad anandamid reducerar inflammatoriska cytokiner in vitro och lesions svårighetsgrad i en murin modell av kutan lupus erythematosus," publicerades i tidskriften Experimental Dermatology .
Förutom Adam och Joel Friedman fungerade Erika T. McCormick, en medicinstudent vid GW School of Medicine &Health Sciences, som huvudförfattare på tidningen. Andra författare inkluderade Chaim Putterman och ett team vid Albert Einstein College of Medicine samt Andrew Draganski på Zylo Therapeutics, South Carolina-företaget som utvecklar nanopartikelteknologin.
Adam Friedman, Joel Friedman och Andrew Draganski är meduppfinnare av anandamid-nanopartikelteknologin.
Mer information: Erika T. McCormick et al, Nano-inkapslad anandamid minskar inflammatoriska cytokiner in vitro och lesions svårighetsgrad i en murin modell av kutan lupus erythematosus, Experimental Dermatology (2023). DOI:10.1111/exd.14935
Tillhandahålls av George Washington University