Gelelektrofores används vanligen som ett identifierings- och analysverktyg; olika metoder används för att separera DNA, RNA och proteiner.

Agarosgelelektrofores

Agarosgeler används vanligtvis för att sortera DNA- och RNA-molekyler baserat på storlek. Agarosegelkoncentrationen kan varieras, baserat på storleken på molekylerna som behöver isoleras.

SDS-PAGE Elektrofores

Natriumdodecylsulfat - polyakrylamidgelelektrofores används för att separera proteiner baserat på storlek. Proteinerna vikas ut eller denatureras med användning av SDS-tvättmedel och körs på en polyakrylamidgel.

DNA-sekvenseringsgeler

Denaturerad DNA kan köras på polyakrylamidgeler, vilket gör det möjligt för forskare att bestämma sekvensen av molekylen.

Proteinelektrofores

Proteiner kan förbli vikta i den ursprungliga konformationen och köra på geler för att separera dem med både massa och laddning.

Elektrofokusering Elektrofores

Elektrofokusering separerar proteiner på basis av laddning såväl som pH; gelén som används i denna typ av elektrofores har en pH-gradient.