Biokemi studier molekyler som DNA, RNA och proteiner. Blottingstekniker är vad forskare använder för att separera dessa typer av molekyler. I celler finns de som en blandning. Blotting tillåter forskare att hitta ett protein bland många, som en nål i en höstack. Blottning görs i allmänhet genom att låta en blandning av DNA, RNA eller protein flöda genom en gelplatta. Denna gel tillåter små molekyler att röra sig snabbare än större. De separerade molekylerna pressas sedan mot ett membran, vilket hjälper till att flytta molekylerna från gelén till membranet. Molekylerna håller fast vid membranet, men håller sig på samma plats, bortsett från varandra, som om de fortfarande var i gelén.

Western Blot

Western blotting är en vanlig teknik för att skilja proteiner i storlek, men i raka kolumner. Dessa parallella kolumner tillåter forskare att jämföra mängden protein över olika prover som körs intill varandra, som bowlingbanor. Om du till exempel testade effekten av olika mängder av ett läkemedel på celltillväxt, skulle du behandla fyra olika grupper av celler med en annan mängd läkemedel. Då kan du bryta cellerna öppna och springa proteinerna i varje grupp i separata banor på en gel. Spridning av proteinerna på detta sätt gör att du kan se vad en ökad koncentration av droger gör för ett visst protein.

Northern Blot

Northern blotting används för att detektera RNA. Celler kan brytas öppna för att släppa deras RNA. RNA från olika celltyper kan köras på separata banor på en gel. Gelén sprider olika RNA efter storlek. Dessa snygga parallella rader av RNA tillåter en forskare att jämföra vilken celltyp som har hur mycket av vilket RNA. Denna metod tillåter en forskare att bestämma om celler från en viss sjukdom har mer av detta RNA eller mindre av det RNA. Northern blotting kan avslöja hur en sjukdom fungerar vid RNA-produktionen.

Southern Blot

Southern blotting är den ursprungliga blottingstekniken, som startade namnesystemet. Det uppfanns av Edwin Southern. Southern blot används för att detektera mängden DNA i en blandning. Precis som med protein och RNA kan DNA-cellen av en cell släppas när den cellen är öppen. Southern blotting separerar DNA från olika celltyper efter storlek. DNA från varje prov sprids in i snygga, parallella banor. Individuella bitar av DNA kan detekteras med hjälp av en radioaktiv eller fluorescerande sond, som är konstruerad för att binda endast till den DNA-delen. Energisignalen från en radioaktiv sond, eller blixtens ljus från en fluorescerande signal, berätta för forskarna hur mycket av den DNA-delen är i varje prov.

Andra Blots

De tre största blottingarna tekniker - västra, norra och södra - har modifierats på olika sätt för att upptäcka lite olika molekyler. Varje modifierad teknik görs vanligtvis på vanligt sätt, men använder en annan metod för att detektera molekylen som sprids ut i parallella banor. Southwestern blots upptäcker molekyler av protein som fastnar på DNA. Nordvästliga blottar upptäcker molekyler av protein som fastnar på RNA. Farska blottar upptäcker molekyler av protein som fastnar på andra proteiner.