• Home
  • Kemi
  • Astronomien
  • Energi
  • Naturen
  • Biologi
  • Fysik
  • Elektronik
  •  science >> Vetenskap >  >> Biologi
    Recessiv allele: Vad är det? & Varför händer det? (med dragkarta)

    Du har cirka 30 biljoner celler i kroppen, och var och en har en kopia av ditt DNA. DNA gör dig också unik bland de 108 miljarder människor som någonsin levt. Det är inte ansvarigt för varje egenskap du har.

    Tänk till exempel på hur identiska tvillingar tenderar att ha olika fysiska egenskaper och funktioner, särskilt när de åldras. Fortfarande är utvecklingen av drag i nästan alla andra liv på jorden mycket beroende av DNA.

    DNA innehåller flera viktiga komponenter, men en av de viktigaste är genen
    . Variationer av gener kallas alleler och. En vildtypsallel är en som är vanligare i en population av en art och anses vara en "normal allel", medan ovanliga alleler betraktas som mutationer.

    Under sexuell reproduktion ärver avkomman hälften av deras DNA från varje förälder. För varje gen har de en allel från varje förälder. Ibland är de samma allel, vilket innebär att en gen är homozygot
    . Om de är olika alleler, vilket betyder att genen är heterozygot
    , kan en av dem vara dominerande.

    I så fall kommer den dominerande egenskapen att vara den som uttrycks i avkommans fenotyp, eller yttre egenskaper. Recessiva alleler måste vara homozygota för att deras egenskap ska visas i individens fenotyp.
    DNA, kromosomer och gener

    Med undantag för vissa encelliga organismer lagras DNA vanligtvis i kärnan. För det mesta slingrar DNA sig extremt tätt runt ställningar av proteiner som kallas histoner
    tills det bildar en bandliknande struktur som kallas en kromosom.

    Gener är längderna av DNA-helixen. som finns i kromosomer, och de varierar mycket i storlek. När den dubbla helixen är platt, liknar den en stege; varje spår består av två bundna molekyler som kallas nukleotider
    .

    De fyra nukleotidbaserna i DNA är adenin (A), tymin (T), guanin (G) och cytosin (C). A och T binder bara med varandra och G och C binder bara med varandra. En bunden med T eller G bunden med C kallas baspar
    . En människas enda gen kan innehålla flera hundra baspar eller mer än 2 miljoner baspar.

    Trots det faktum att kromosomer under de flesta stadier av cellcykeln är för små för att se även med det högst drivna mikroskopet, mänskliga kromosomer innehåller vardera mellan 20 000 och 25 000 gener.

    Människor delar alla mer än 99 procent av sina gener. Med andra ord, all den genetiska variationen som gör att en person skiljer sig från alla andra sker i mindre än 1 procent av det mänskliga genomet. Resten är identiska .

    Mendel och maskerade drag

    © Vetenskap http://sv.scienceaq.com