Om du är den enda i din biologiska familj med blå ögon, kan du fråga hur det hände.

Det troliga svaret har att göra med Mendelian arv, inte bytte spädbarn vid födseln eller djupa, mörka familjhemligheter. Brunögda föräldrar med en recessiv allel (genvariation) för blå ögon har en fyra chans att föda ett blåögat barn.

Dominanta alleler, som genvarianten för bruna ögon, gör proteiner och enzymer som till exempel resulterar i bruna ögon.
Genetik och Mendels ärtor.

Modern genetik går tillbaka till 1860-talet då Gregor Mendel, en österrikisk munk med intresse för vetenskap och matematik, experimenterade med ärter i hans trädgård under åtta år. Mendels intressanta iakttagelser ledde till principerna om Mendels arv.

Genom systematiska korsningar av renrasiga ärtväxter upptäckte Mendel hur dominerande kontra recessiva egenskaper fungerar. År senare uppstod icke-Mendelian genetik och komplex ärft när forskare mötte de många undantagen från Mendels arv och förenklad ärftlighet.
DNA, gener, alleler och kromosomer.

Cellens kärna innehåller deoxyribonukleinsyra (DNA) ) - en "plan" av en levande organism. Gener är bitar av DNA i kromosomerna som påverkar ärvliga egenskaper såsom naturlig atletisk förmåga. Olika former av gener kallas alleler. Många möjliga typer av alleler finns inom en art.

Ett barn får en allel för ögonfärg från mamman och en från fadern. När ett barn får två alleler för bruna ögon är genen homozygot dominerande
för den egenskapen. Om ett barn får två olika alleler för ögonfärg är genen för ögonfärg heterozygot
.
Gregor Mendel: Fader till genetik

Gregor Mendel kallas ofta genetikens far för hans banbrytande arbete för att identifiera skillnaden mellan dominerande och recessiva egenskaper. Genom att korsbestämma ärtplantor år efter år räknade Mendel ut genotypen jämfört med fenotypskillnaden.

Han noterade också att vissa drag hoppar över en generation på grund av en dold kopia av en gen som är dubbel recessiv.
Dominant Alleles och Mendelian Genetics

Mendelian genetics är en förenklad modell som fungerade bra med vanliga ärtväxter. Mendel studerade färgen och ställningen på blommor, stamlängd, utsädesform och färg och skidaform och färg på ärtväxter från en generation till nästa.

När Mendel identifierade de dominerande genetiska egenskaperna kunde han se vad som händer i homozygota mot heterozygota korsningar.
Punnett Square och Arv |

Punnett Square visar Mendelian genetik. En person med två alleler för bruna ögon är homozygot dominerande. Någon med två alleler för blå ögon har ett homozygot recessivt allelpar. Heterozygota individer har till exempel en allel för brun och en allel för blå ögon.

Punnett-torget förutsäger alleliska avkom av par. Till exempel visas ofta den förutsagda genotypen av barn födda till två föräldrar med heterozygota alleler i ett diagram.

Diagrammet för dominans och recessiva egenskaper indikerar ett förhållande 1: 2: 1 med 50 procent av avkommorna med heterozygot alleler som deras föräldrar.
Dominanta allelstörningar

Icke-reproduktiva celler i människokroppen innehåller två kopior av varje gen: en från modern och en från fadern. Normala kopior av en gen kallas vildtypen. Autosomala dominerande störningar
som Huntingtonsjukdom uppstår när en person ärver till och med en kopia av en enda gen som är defekt.

En person kan också vara en asymptomatisk bärare av sjukdomar som cystisk fibros som endast uppstår när båda föräldrar vidarebefordrar mutationer av CFTR-genen.
Dominant Alleles och icke-Mendelian ärft.

Icke-Mendeliska arvsmodeller involverar flera typer av dominans som inte ses i trädgårdsärter. Kodominans hänvisar till två drag som förekommer i ett heterozygote-avkomma, snarare än att ett drag dominerar det andra i fenotypen. Röda blodkroppar illustrerar kodominans.

Exempelvis resulterar blodtyp AB av lika dominans av typ A och B-dominerande alleler. Ofullständig dominans inträffar när heterozygote-avkommor har en mellanliggande fenotyp som en röd blomma och en vit blomma som producerar rosa blommor.
Dominant Allele Exempel

Mendels principer inkluderar den grundläggande teorin om arv och principen om segregering. Hans arbete fokuserade på skillnaden mellan dominerande och recessiva drag i genotyp och ärftlig fenotyp.

Mendel fann att dominerande egenskaper - som lila blommor - ses oftare än recessiva drag när renrasiga, homozygote ärter korsar.

Recessiva egenskaper dyker inte upp förrän F _{1 (första generationen) hybriderna mognar och självbestöms. Gregor Mendel noterade också att dominerande drag överträffar recessiva drag med en 3: 1-ration i F 2 (andra generationen). När det gäller Mendels växter såg han inte exempel på kodominans eller blandning.
Dominanta drag
Recessiva drag - Förmåga att rulla tungan Bristande förmåga att rulla tungan Omonterade öronloppar Fästade öron Morglor Nej Mörklar Huntingtons sjukdom Cystisk fibros Krulligt hår Rakt hår A och B Blodtyp O Blodtyp Dvärg Normal tillväxt Baldness hos män Inga håravfall hos män Hazel och /eller gröna ögon Blå och /eller grå ögon Änkens topp Hårlinje Rak hårlinje Klyft kinn Normal /Slät haka Högt blodtryck Normalt blodtryck Ofullständig dominans kontra Mendelian genetik}

Polygenic arv avser egenskaper som bestäms av mer än en gen. De många allelerna som bidrar till egenskaper som mänsklig höjd finns inte på en viss plats.

Olika alleler kan vara nära kopplade på kromosomer, olänkade på kromosomer eller till och med vara på olika kromosomer och fortfarande påverka uttryck för vissa egenskaper. Miljö kan också spela en roll i genuttryck.
Ofullständig dominans kontra kodominans |

Ofullständig dominans och kodominans är båda en del av icke-Mendels arv, men de är inte samma sak. Ofullständig dominans är en blandning av drag kontra en ytterligare fenotyp eftersom båda allelerna uttrycks i kodominans.

Hos människor påverkas ögonfärg, hudfärg och många andra egenskaper av många allelevarianter som ger upphov till flera nyanser från ljus till mörker.