Histologi, ibland kallad mikroanatomi, är studien av celler och vävnader för att bestämma sina funktioner i människokroppen. Eftersom celler inte kan observeras med blotta ögat använder histologer ofta ljus- och elektronmikroskop. För att visa och analysera celler under ett mikroskop, förbereds och förglasas diabilder för att hjälpa observatören att upptäcka dessa strukturer. Dessa diabilder kan också lagras under längre tid för vidare analys.

Hämta en bild och ett prov av vävnaden som ska förberedas på bilden.

Fördjupa provet i en bägare av ett kemiskt fixativ, såsom formaldehyd, för att bevara cellstrukturen i 24 timmar. Detta kommer att hålla cellen i stasis, eller ett tillstånd av stabilitet, genom att förhindra ämnesomsättning och nedbrytning. Detta är också användbart vid härdning av vävnaden.

Ta provet ur det kemiska fixativet. Ta bort överskott av vatten från provet med hjälp av alkohol. Detta ökar synligheten hos cellstrukturerna i provet. Men eftersom alkohol inte blandar sig med vaxet eller plasten där provet därefter kommer att inbäddas, använd ett rengöringsmedel på provet för att avlägsna alkoholen. Toluen och xylen är två sådana rengöringsmedel.

Bädda in vävnadsprovet i vax eller plast. Detta gör vävnaden svår nog att skära i tunna sektioner. Provet skivas sedan i tunna snitt av vävnad, vanligtvis 5 till 7 mikrometer i tjocklek.

Färgen glider för ökad synlighet. Olika fläckar kan användas beroende på de interaktioner färgämnet kommer att ha med vävnadsprovet. Till exempel används hematoxylin och eosinfärg i kombination. Hematoxylin är ett grundläggande blått färgämne som binder till positivt laddade strukturer, medan eosin är ett surt rosa färgämne som binder till negativt laddade strukturer. Du bör välja färgämne enligt vävnadsprovet och de typer av cellstrukturer du vill förbättra för att se under mikroskopet.

Varning

Toluen, xylen och formaldehyd är giftiga.