I genetik betyder "homozygot" att en cell har två identiska alleler för en enda egenskap från både moder- och farscellen. Alleler finns för varje speciell gen som uppvisar ett drag. Egenskapen kan vara i utseende, såsom hårfärg eller ögonfärg i humana diploida celler, eller det kan vara en sätt som en vana som att bita dina naglar, som kan ha en ärftlig länk. När båda modercellerna innehåller samma allel kommer denna speciella allel att finnas på samma plats på de två par kromosomerna, såsom i humana diploida celler. Gener kan vara recessiva eller dominerande i homozygota celler.
Vad är homozygota celler?

En homozygot cell i människokroppen, djur, insekter och vissa bakterier har två uppsättningar kromosomer, och cellen hänvisas till som en diploid cell. Homozygota celler har identiska alleler belägna på samma område av paret av kromosomer för att uppvisa en given egenskap. Allelerna tas emot från båda modercellerna vid befruktning när allelerna paras ihop som homologa kromosomer. Till exempel har en mänsklig cell 23 par kromosomer, med ett par från varje förälder för totalt 46 kromosomer. Allelerna på kromosomerna ger ett barn sina egenskaper eller i fallet med en organism, deras egenskaper.
Vad är dominerande och recessiva gener?

Homozygota dominerande celler innehåller två dominerande alleler för att uttrycka den dominerande fenotypen eller uttryckt fysisk egenskap hos människor och organismer. Homozygota recessiva celler har en allel från varje förälder som har samma recessiva drag och uttrycker den recessiva fenotypen.

I en homozygot dominerande organisme har organismen två kopior av samma exakta allel som är den dominerande. Den dominerande allelen är vanligtvis skriven med en stor bokstav, såsom Q, och den recessiva allelen för en gen är lägre, såsom q. Så en homozygot dominerande organism kommer att uttryckas som QQ med två kopior av den dominerande genetiska sammansättningen. Till exempel, när det gäller mänsklig ögonfärg, om allelen för brun är dominerande och uttrycks som B, och allelen för blå ögon är recessiv och uttrycks som b, kommer en homozygot dominerande person att ha bruna ögon med genotypen av BB.

När det gäller en homozygot recessiv människa som använder samma information för ögonfärg, skulle de ha två kopior av samma recessiva gen, och den skulle uttryckas med genotypen av bb med blå ögon.
Vad är ett Monohybrid-kors?

Ett monohybrid-kors är studien där två föräldraorganisationer (P-generation) organiseras tillsammans och de har ett annat drag från varandra. P-generationerna är homozygota, men de har olika alleler för den speciella egenskapen.

Till exempel, när det gäller bönor i färg i Gregor Mendels trädgårdsförsök, är den dominerande allelen för grön bågsfärg G och recessiv allel för gulfärgad färg är g. Genotypen för den gröna podfärgen är GG och för den recessiva podfärgen är gg. När de två korsrasen som en monohybrid kors kommer alla podfärger att uttryckas som Gg, och korset resulterar i alla gröna podfärger eftersom den dominerande allelen är den som uttrycks.
Hur bestäms sannolikheten för ärft ?

År 1905, många år efter Mendels trädgårdsexperiment, utvecklade matematiker Reginald Crundall Punnett det som idag kallas ett Punnett-torg. Detta är en metod för att bestämma sannolikheten för ärvning av egenskaper från korset mellan två organismer, som kan vara växter eller människor med diploida celler.

Diploida cellerna har två kopior av generna, som kan vara identiska och homozygota eller har variationer i allelerna, vilket gör dem heterozygota.

För att använda en Punnett-kvadrat, rita ett diagram med två parallella horisontella linjer och två parallella vertikala linjer som skär varandra i en 90-graders vinkel. I princip rita en graf som du skulle spela tic-tac-toe. Låt det övre vänstra hörnet vara tomt och ange en genotyp med en bokstav för varje par alleler för en förälder i de nästa två rutorna längst upp i diagrammet. Ange genotypen i rutorna till vänster för paret alleler för samma gen i den andra föräldern.

Till exempel är båda föräldrarna bärare av en mutation för en störning, och genotypen för varje förälder är Aa. De tre rutorna i topplinjen skulle vara tomma, A och a; den vänstra kolumnen skulle vara tom, A och a. Fyll i de andra fyra rutorna med de potentiella kombinationerna - du skulle ha AA i en kvadrat, Aa i två olika rutor och aa i kvarvarande kvadrat - och räkna var och en av de fyra rutorna med två bokstäver som en 25 procents chans att få sannolikheten för att ett barn i varje graviditet får sjukdomen, är en frisk bärare eller inte ens har den recessiva genstörningen.

Chansen att få den recessiva störningen (aa) är 25 procent, chansen att bli frisk bärare (Aa) är 50 procent och chansen att varje barn blir friskt och inte ens bär den recessiva allelen (AA) är 25 procent.
Vad är en homozygot mutation?

Mutationer av en DNA-sekvens uppstår när kromosomerna har genetiska förändringar. Det kan vara förlust eller förstärkning av delar av DNA och få cellerna att fungera eller inte fungera alls. Om identiska genmutationer uppträder på båda allelerna i en homolog kromosom kallas mutationen en homozygot mutation. Homozygota mutationer kallas också recessiva mutationer i vilka varje allel från varje föräldraorganism innehåller onormala versioner av samma gen.
Kan genetiska mutationer ärvas?

Genmutationer kan ärvas från en eller båda moderorganismerna. Hos människor kan detta ge genstörningar i fenotypen och kan leda till en genetisk sjukdom. Det finns sex olika typer av genmutationer: autosomal dominant, autosomal recessiv, X-länkad dominant, X-länkad recessiv, Y-länkad arv, och moder- eller mitokondriell arv.

Autosomal dominans noteras när avvikelsen eller avvikelser förekommer i varje enskild generation. Den defekta genen är lokaliserad på en specifik numrerad kromosom. I exemplet att en kvinna har autosomal dominans skulle varje barn som föddes till henne ha 50 procent chans att ärva samma genetiska fel. Samma procentandel av chansen är förknippad med mutationen oavsett om föräldern är manlig eller kvinna.

Ett barn som bär en kopia av den genetiska störningen eller mutationen från en förälder anses vara en bärare av störningen. De har vanligtvis inte symtom på sjukdomen, men bärare kan överföra allelen till sina barn, vilket gör barnen till bärare själva.

Autosomalt recessivt arv inträffar när båda föräldrarna inte visar några tecken på sjukdomen, eftersom de båda är bärare, men båda överför den recessiva allelen till ett barn, som sedan uttrycker det recessiva draget. Chansen att två bärföräldrar kan få ett barn med en sjukdom är 25 procent för varje graviditet och är lika fördelade mellan både manliga och kvinnliga barn. Om ett barn skulle ha symptomen på sjukdomen skulle det barnet behöva få de recessiva generna från båda bärföräldrarna.

I X-länkad recessiv arv är det mer troligt för män att få en genfel än kvinnor. Detta beror på att den onormala genen är på X- eller kvinnlig kromosom, så hanar överför inte den till sina söner, eftersom sönerna får Y-kromosomen från fadern. Men hanar kan överföra det till sina döttrar. Kvinnor har två X-kromosomer där en kan vara onormal och den andra normal, och den normala maskerar den onormala genen. Därför kan nästan alla döttrar som är födda till en man som är smittad av en genetisk störning verka normalt och har inga yttre symtom på sjukdomen, men de är bärare. Varje gång dotter som bärare har en son, finns det 50 procent chans för henne att vidarebefordra avvikelsen till honom.

X-kopplad dominerande arv är mycket sällsynt, och ett exempel är vitamin D-resistent raket.

Kromosomala störningar är en defekt som beror på antingen ett överskott eller en brist på generna i ett segment av en kromosom eller i hela kromosomen.

Multifaktoriella störningar bidrar till de flesta av de vanliga sjukdomarna som ses idag. Interaktioner mellan flera gener i miljön eller en sjukdom eller medicinering är ansvariga för dessa störningar. De inkluderar astma, cancer, koronar hjärtsjukdom, diabetes, hypertoni och stroke.

Mitokondriella DNA-kopplade störningar är funktionsfel i de små strukturerna i mitokondrier som finns i de flesta celler i en mänsklig kropp. Dessa typer av genetiska mutationer överförs till barnen från mamman eftersom mitokondriellt DNA överförs till barn genom det kvinnliga ägget. Kärn-DNA förekommer i cellens kärna, men mitokondriellt DNA är bara en liten del av DNA i en cell. Dessa störningar kan uppträda i alla åldrar och inte bara vid födseln med många olika tecken och symtom. Störningarna inkluderar blindhet, en försening i utvecklingen, gastrointestinal upprörelse, förlust av hörsel, hjärtrytmfel, metabolismproblem och korthet i statur.
Vad är skillnaden mellan homozygot och heterozygot?

Zygositet i en organism är nivån på liknande genetiska alleler för en viss egenskap. I fallet med homozygota vs heterozygota celler innehåller de homozygota cellerna exakt samma allel på samma område för båda par av kromosomer med en från varje modercell. Diploida organismer innehåller två uppsättningar kromosomer. Homozygota drag visas i den resulterande cellen som är en korsning mellan båda föräldrarnas celler. I heterozygota celler kommer de två allelerna för en viss egenskap i samma område på det homologa kromosomparet att ha en differentiering och inte vara identiska. Homologa par kromosomer kodar för samma gener. Homologa par kromosomer finns i alla kromosomer förutom könskromosomerna, där den manliga könskromosomen är Y-kromosomen och i den kvinnliga könskromosomen är den X-kromosomen.

Homozygota organismer har identiska alleler och kan ha dominerande eller recessiva alleler i ett par, men kanske inte innehåller både dominerande och recessiva alleler. Heterozygota organismer innehåller distinkta och olika alleler som resulterar i avkommor med olika genotyper och har både en dominerande och en recessiv allel.
Vad är några exempel på homozygota och heterozygota hos människor?

Hos människor finns det stora mängder ärftliga egenskaper, som kan vara heterozygota eller homozygota och dominerande eller recessiva på grund av allelerna för varje gen från varje förälder. I fallet med utseendet på mänskliga öron kan de vara fästade öronlober (e) eller avtagna öronlober (E). Den faktiska genetiken bakom knäppet till öronflänsen är mer komplex än ett enkelt Punnett-kvadrat-exempel kan ta itu med, men för den här artikelns skull, säg att den dominerande egenskapen är fristående öronloppar, uttryckta som homozygot dominant som EE för genotypen. Den heterozygota genotypen är Ee och den homozygota recessiva genotypen är ee. I det här exemplet kommer genotypen av Ee fortfarande att ha samma dominerande drag med frigjorda öronloppar.

Andra dominerande och recessiva mänskliga egenskaper inkluderar ögonfärg, där brunt är dominerande över alla andra färger av grått, grönt, hassel och blått. När det gäller syn är långsynthet dominerande jämfört med normal syn, så detta förklarar varför så många människor behöver korrigerande linser. Närsynthet, nattblindhet och färgblindhet är alla recessiva för de normala särdragen.

Människans hår har också flera dominerande egenskaper. Dessa inkluderar mörk hårfärg, icke-rött hår, lockigt hår, ett fullt hårstrå och en ängtopp. Motsvarande recessiva drag för var och en av dessa dominerande drag är blond, ljus eller röd hårfärg, rakt hår, skallighet och en rak hårlinje.