Isolering av bakterier från jord är ett viktigt första steg i många mikrobiologiska experiment. När de har isolerats kan bakterier analyseras ytterligare för att bestämma saker, till exempel deras art och deras funktion i markmiljön. Till och med en liten mängd jord kan innehålla miljontals bakterier, vilket gör det nödvändigt att späda ut ett markprov innan du isolerar bakterier från provet.
Mät 100 ml. destillerat vatten i graderingscylindern och tillsätt det till den sterila flaskan.
Väg ut 1 g av markprovet och tillsätt det till flaskan med destillerat vatten. Tätt på flaskan och skaka den för att blanda lösningen ordentligt.
Märk de sterila provrören "10 ^ -3," "10 ^ -4," "10 ^ -5" och "10 ^ - 6." Tillsätt 9 ml destillerat vatten i vart och ett av rören med en av pipetterna.
Överför 1 ml av lösningen i flaskan till röret märkt "10 ^ -3" med en ny pipett. Hätt i röret och virvla det försiktigt tills lösningen är väl blandad.
Överför 1 ml av lösningen i provröret "10 ^ -3" till röret "10 ^ -4" med en ny pipett. Täck "10 ^ -4" röret och virvla för att blanda. Upprepa den här metoden för att överföra lösningen från "10 ^ -4" -röret till "10 ^ -5" -röret och sedan från "10 ^ -5" -röret till "10 ^ -6" -röret.
Platta tre prover vardera från rören "10 ^ -4," "10 ^ -5" och "10 ^ -6". Använd en ny pipett för att överföra 1 ml lösning från röret till en Petri-platta. Tillsätt cirka 15 ml näringsagar på plattan; Lägg sedan locket på plattan och virvla försiktigt så att agaren täcker botten på plattan.
Gör en kontrollplatta genom att sätta 1 ml destillerat vatten i en Petri-platta med en ny pipett. Lägg till agar; sätt på locket och virvla plattan.
Lämna Petri-plattorna upprätt tills agar har satt sig. Vänd sedan in plattorna och inkubera dem - antingen i en inkubator eller vid rumstemperatur - i så lite som 24 timmar och upp till fem dagar.
Ta bort plattorna från inkubatorn efter önskad mängd inkubationstid. Räkna bakteriekolonierna på plattor som innehåller cirka 30 till 300 kolonier. Använd en permanent markör för att markera de kolonier du redan har räknat för att undvika att räkna samma kolonier två gånger.
Dela antalet kolonier som räknas med utspädningen - "10 ^ -4," "10 ^ -5 "eller" 10 ^ -6 "- av jordlösningen för varje platta. Hitta antalet odlingsbara bakterier i det ursprungliga grammatlet genom att i genomsnitt beräkna resultaten från varje räknbar platta. .
Varningar -
För att förhindra kontaminering och möjlig infektion från bakterierna, se till att bortskaffa alla Petri-plattor, jord lösningar och pipetter.
Denna procedur mäter bara odlingsbara bakterier. Enligt Cornell University kommer mellan 90 och 99 procent av jordbakterierna inte att växa på näringsagar.
