Nej, mRNA behöver inte täckas in i ett lipidskikt för att fungera som vaccin. Även om mRNA-vacciner ofta använder lipidnanopartiklar (LNP) för att kapsla in mRNA och förbättra leveransen till celler, finns det andra vaccinplattformar som kan leverera mRNA utan användning av lipider. Här är några exempel:

- Självförstärkande RNA (saRNA) vacciner:saRNA är modifierade mRNA-molekyler som kodar för ett enzym som kallas RNA-beroende RNA-polymeras (RdRp), som gör det möjligt för mRNA att replikera inuti celler. Denna replikation förstärker signalen från vaccinet och ökar immunsvaret. saRNA-vacciner kräver inte lipidinkapsling och kan levereras direkt in i celler med olika leveransmetoder.

- Polymerbaserade mRNA-leveranssystem: Vissa polymerer kan bilda komplex med mRNA och skydda det från nedbrytning. Dessa polymerbaserade leveranssystem kan sedan användas för att transportera mRNA:t in i celler utan behov av lipider.

- Elektroporationsbaserad mRNA-leverans: Elektroporation är en teknik som använder elektriska pulser för att skapa transienta porer i cellmembranet, vilket tillåter inträde av molekyler som normalt inte skulle passera membranet. mRNA kan levereras till celler med hjälp av elektroporering utan användning av lipider.

Dessa är bara några exempel på alternativa metoder för leverans av mRNA-vaccin som inte kräver ett lipidskikt. Forskare fortsätter att utforska och utveckla nya metoder för att optimera mRNA-vaccinteknologi och göra den mer effektiv och tillgänglig.