", 3, [[

I heterozygot arv kommer generna från två moderceller att reproducera, och det finns i djur, människor och växter. Det finns flera fall av heterozygota gener inklusive fullständig dominans, samdominans och heterozygota mutationer. Vad är heterozygota gener?

I alla diploida organismer som innehåller två uppsättningar kromosomer betyder termen heterozygot att en individ bildad från två överordnade celler har två olika alleler för en enda specifik egenskap. Kromosomer innehåller alleler som ett specifikt DNA-drag eller gen. Du ärver alleler från båda föräldrarna, för människor, med hälften från din mamma och hälften från din far.

Detta är samma process även i djur och växter. Cellerna innehåller uppsättningar av två homologa kromosomer, vilket betyder att uppsättningarna visas i samma position för samma drag på varje kromospar. Homologa kromosomer har samma genetiska smink, men allelerna kan variera för att bestämma vilka egenskaper som uttrycks i en cell.
Vad är en heterozygot egenskap?

En heterozygot egenskap är när det finns två uppsättningar kromosomer i samma område, eftersom alleler skiljer sig från varandra. En betecknar drag från modern och en från fadern, men de två är inte samma sak. Till exempel, om en mamma har brunt hår och en far har blont hår, kommer den dominerande egenskapen hos en av föräldrarna att kontrollera barnets drag eller hårfärg.
Vad är dominerande och recessiva egenskaper?

När två alleler är olika på sina respektive kromosomer från varje förälder, kan de ha dominerande eller recessiva gener eller drag. Den dominerande egenskapen är den som du kan se eller märka, till exempel ett utseende, eller det kan vara ett drag som orsakar en vana, som att bita naglarna. Det heterozygota recessiva draget i detta fall maskeras av det heterozygota dominerande draget, så det kommer inte att observeras som det dominerande draget. I ett fall där den dominerande helt maskerar det recessiva draget, kallas det fullständig dominans.
Vad är ofullständig dominans?

Vid ofullständig dominans är en heterozygot allel dominerande, och en är recessiv, emellertid maskerar den dominerande egenskapen endast delvis det recessiva draget. Istället skapas en annan fenotyp som är en kombination av båda allelernas fenotyper. Om till exempel en mänsklig förälder har en mörk hudton och mörkt hår, och den andra har mycket ljus hud och blont hår, skulle ett fall av ofullständig dominans vara när ett barn har en medelhudton, vilket är en blandning av båda föräldrakriterierna.
Vad är samdominans?

När det gäller samdominans i genetik uttrycks båda de heterozygota allelerna fullt ut i fenotypen från båda föräldrarna. Detta kan ses genom att undersöka blodtyper av avkommor. Om en förälder har blodtyp A, och den andra förälder har blodtyp B, kommer barnet att ha en co-dominans blodtyp av AB. I detta fall är var och en av de två olika blodtyperna helt uttryckta och lika uttryckta för att vara samdominerande.
Vad är Homozygot?

Homozygot är i huvudsak motsatsen till heterozygot. En person med ett homozygot drag har alleler som liknar varandra. Homozygoter producerar endast homozygota avkommor. Avkomman kan vara homozygot dominerande uttryckt som RR eller de kan vara homozygota recessiva uttryckta som rr för en egenskap.

Homozygota individer kanske inte har både recessiva och dominerande egenskaper uttryckta som Rr. Både heterozygot och homozygot avkommor kan föds till en heterozygot. Avkomman i detta fall kan ha dominerande och recessiva alleler som uttrycks i fullständig dominans, ofullständig dominans eller till och med samdominans.
Vad är ett Dihybrid-kors i genetik?

Ett dihybridkors görs när två moderorganismer skiljer sig åt i sina två egenskaper. Moderorganismerna har olika par alleler för varje drag. En förälder har homozygot dominerande alleler, och den andra har motsatsen som ses i heterozygot recessivt. Detta gör varje förälder till ett helt motsatt från det andra. Avkomman som produceras av de två moderorganismerna är alla heterozygota för alla specifika egenskaper. Alla avkommor har en hybridgenotyp och uttrycker de dominerande fenotyperna för varje drag.

Exempelvis undersöka ett dihybridkors i frön där de två egenskaperna som studeras är utsädesformen och färgen. En växt är homozygot för både dominerande egenskaper hos form och färg representerade som (YY) för gul fröfärg och (RR) för fröform av runda. Genotypen är (YYRR). Den andra växten är motsatt och har homozygota recessiva egenskaper som gröna i fröfärg och rynkor i fröform uttryckt som (yyrr). När dessa två växter är korsade är resultatet allt heterozygot för gult som fröfärgen och runt som fröformen eller (YrRr). Detta gäller för den första avkomman eller F1-generationen av alla hybridkorsväxter från samma två moderväxter.

F2-generationen som är när när växterna själv pollinerar är den andra generationen och alla växterna har variationer av utsädesform och utsädesfärg. I det här exemplet har cirka 9/16 av växterna gula frön med skrynklig form. Cirka 3/16 får grönt som fröfärg och rund som form. Cirka 3/16 får gula frön i färg och den skrynkliga formen och den återstående 1/16 får ett grönt färgfrö med en skrynklig form. F2-generationen har fyra fenotyper och nio genotyper som resultat.
Vad är ett Monohybrid-kors i genetik?

Ett monohybrid-genetiskt kors centrerar runt bara ett drag som är annorlunda i de två moderplantorna. Båda moderplantorna är homozygota för den studerade egenskapen, även om de har olika alleler för dessa egenskaper. En förälder är homozygot recessiv och den andra är homozygot dominerande i samma drag. Precis som i dihybridkorset av växter kommer F1-generationen att vara alla heterozygota i ett monohybridkors. Endast den dominerande fenotypen observeras i F1-generationen. Men F2-generationen skulle vara 3/4 av den dominerande fenotypen och 1/4 av den recessiva fenotypen som observeras.
Vad är heterozygota mutationer?

Genetiska mutationer kan förekomma på kromosomer som permanent förändrar DNA sekvens, så det är annorlunda än sekvensen hos de flesta andra människor. Mutationer kan vara lika stora som ett segment av kromosomer med flera gener eller så små som ett enda par alleler. Vid en ärftlig mutation ärvs mutationen och förblir hos personen i varje cell i kroppen hela livet.

Mutationerna uppstår när ett ägg och spermier förenas och det befruktade ägget får DNA från båda föräldrarna i vilket det resulterande DNA har en genetisk mutation. I diploida organismer är en mutation som endast förekommer på en allel för en gen en heterozygot mutation.
Genmutationer och påverkar hälsa och utveckling