När du hör termen sexuell reproduktion kanske du inte direkt bildar celldelning (såvida du inte redan är en cellbiologisk aficionado). En specifik typ av celldelning med namnet meios är emellertid avgörande för att sexuell reproduktion ska fungera eftersom den skapar könsceller, eller könsceller, som är lämpliga för denna typ av reproduktion.
Forskare och vetenskapslärare kallar ibland för meios-reduktionsavdelning. Detta beror på att könscellerna som är avsedda att bli gameter måste minska antalet kromosomer innan de delar upp sig för att producera dessa könsceller, såsom spermier eller äggceller hos människor eller sporrceller i växter . Denna reduktionsdelning upprätthåller rätt antal kromosomer från en generation till nästa och säkerställer också genetisk mångfald för avkommorna. Cell division, som inkluderar både mitos och meios, gör det enkelt för en överordnad cell att dela upp i två (eller fler) dotterceller. Denna uppdelning gör det möjligt för celler att reproducera, antingen sexuellt eller asexuellt. Encelliga eukaryota organismer, såsom amöber och jäst, använder mitos för att dela upp i dotterceller som är identiska med modercellen under asexuell reproduktion. . Eftersom dessa dotterceller är exakta kopior av modercellen, är den genetiska mångfalden minimal. Relaterat innehåll: S-fas In mer komplexa eukaryoter som använder sexuell reproduktion, såsom människor, spelar mitos också viktiga roller. Dessa inkluderar celltillväxt och vävnadsläkning. När din kropp behöver växa eller byta ut hudcellerna slogar det hela tiden, kommer cellerna på den platsen att genomgå mitos för att ersätta förlorade celler eller lägga till bulk. När det gäller sårläkning kommer cellerna på kanterna av den skadade vävnaden att genomgå mitos för att stänga upp skadan. Processen för meios är å andra sidan det sätt som komplexa eukaryota organismer gör gameter i för att reproducera sig sexuellt. Eftersom detta cellprogram blandar upp den genetiska informationen som är kodad i kromosomerna, är dottercellerna genetiskt unika snarare än identiska kopior av föräldercellerna (eller de andra dottercellerna.) Denna unikhet kan göra vissa dotterceller mer passande att överleva. Dina kromosomer är en form av ditt DNA som paketeras genom att lindra strängarna av genetiskt material runt specialiserade proteiner som kallas histoner. Varje kromosom innehåller hundratals eller tusentals gener som kodar för egenskaper som gör dig annorlunda än andra människor. Människor har vanligtvis 23 par kromosomer, eller 46 totala kromosomer i varje DNA-innehållande cell i kroppen. För att matematiken ska fungera vid produktion av gameter, måste föräldrarna diploida celler med 46 kromosomer vardera minska sina uppsättning av kromosomer med hälften för att bli haploida dotterceller med 23 kromosomer vardera. Sperm och äggceller måste vara haploida celler eftersom de kommer att samlas för att göra en ny människa under befruktningen, i huvudsak att kombinera kromosomerna som de bär. br> Kromosommatematik och genetiska störningar Om antalet kromosomer i dessa celler inte reducerades med meios, skulle det resulterande avkommet ha 92 kromosomer istället för 46, och nästa generation skulle ha 184 och så vidare. Att bevara antalet kromosomer från en generation till nästa är viktigt eftersom det gör det möjligt för varje generation att använda samma cellprogram. Även en extra (eller saknad) kromosom kan orsaka allvarliga genetiska störningar. Till exempel uppstår Downs syndrom när det finns en extra kopia av kromosom 21, vilket ger personer med denna störning 47 kromosomer snarare än 46. Medan fel kan och kan uppstå under meios, är det grundläggande programmet för att minska antalet kromosomer innan de delas in i gameter säkerställer att de flesta avkommor avviker med rätt antal kromosomer. Meios omfattar två faser, kallad meios I och meios II, som förekommer i följd . Meiosis I producerar två haploida dotterceller med unika kromatider, som är föregångarna till kromosomer. Meiosis II, är något liknande mitos eftersom det helt enkelt delar upp de två haploida dottercellerna från den första fasen i fyra haploida dotterceller . Emellertid förekommer mitos i alla somatiska celler medan meiose endast äger rum i reproduktionsvävnader, som testiklar och äggstockar hos människor. Var och en av faserna i meios innefattar underfaser. För meios I, detta är profas I, metafas I, anafas I och telofas I. För meios II är dessa profas II, metafas II, anafas II och telofas II. För att känna till muttrar och bultar i meios II, är det bra att ha en grundläggande förståelse för meios jag sedan den andra fasen av meios bygger på den första. Genom en serie reglerade steg som läggs ut i underfaserna drar meios jag de parade kromosomerna, kallade homologa kromosomer, av modercellen till motsatta sidor av cellen tills varje pol innehåller ett kluster av 23 kromosomer. Vid denna punkt delar cellen upp i två. Var och en av dessa reducerade kromosomer består av två systrar, kallade systerkromatider, som hålls samman av en centromere. Det är lättast att föreställa dessa i sina kondenserade versioner, som du kan föreställa dig som ser ut som fjärilar. Den vänstra uppsättningen av vingar (en kromatid) och den högra uppsättningen av vingar (den andra kromatiden) ansluter sig vid kroppen (centromeren). Meios Jag innehåller också de tre mekanismerna som säkerställer den genetiska mångfalden hos avkomman. Under korsningen utbyter de homologa kromosomerna små regioner av DNA. Senare säkerställer slumpmässig segregering att de två versionerna av generna från dessa kromosomer blandas slumpmässigt och oberoende i gameterna. Oberoende sortiment ser till att systerkromatider hamnar i separata gameter. Sammantaget blandar dessa mekanismer det genetiska däcket för att producera många möjliga kombinationer av gener. Med meios som jag slutfört tar meios II över. Under den första fasen av meios II, kallad profase II, får cellen maskiner som den behöver för celldelning redo att fungera. Först upplöses två områden i cellens kärna, kärnan och kärnhöljet. Sedan kondenseras systerkromatiderna, vilket innebär att de dehydratiserar och ändrar form för att bli mer kompakta. De verkar nu tjockare, kortare och mer organiserade än de gör i sitt okondenserade tillstånd, kallad kromatin. Cellens centrosomer, eller mikrotubulära organiseringscentra, migrerar till motsatta sidor av cellen och bildar en spindel mellan dem. Dessa centra producerar och organiserar mikrotubuli, som är proteinfilament som spelar en mängd olika roller i cellen. Under profas II bildar dessa mikrotubulor spindelfibrerna som så småningom kommer att utföra viktiga transportfunktioner under senare stadier av meios II. Den andra fasen, kallad metafas II, handlar om att flytta systerkromatiderna i rätt läge för celldelning. För att göra detta, fästes dessa spindelfibrer i centromeren, som är det specialiserade området för DNA som håller systerkromatiderna ihop som ett bälte, eller kroppen på den fjärilen som du föreställde dig var vänster och höger vingar är systerkromatiderna. När spindelfibrerna är anslutna till centromeren använder deras lokaliseringsmekanismer för att pressa systerkromatiderna i mitten av cellen. När de anländer till mitten fortsätter spindelfibrerna att skjuta på systerkromatiderna tills de står i linje längs cellens mittlinje. Nu när systerkromatiderna är uppradade längs mittlinjen, fästa vid centromeren till spindelfibrerna, kan arbetet med att dela upp dem i dotterceller börja. Ändarna på spindelfibrerna som inte är fästa vid systerkromatiderna är förankrade i centrosomerna belägna på vardera sidan av cellen. Spindelfibrerna börjar sammandras och dras åt systerkromatiderna tills de separeras. Under denna tid fungerar sammandragningen av spindelfibrerna vid centrosomerna som en rulle, och drar systerkromatiderna från varandra och drar dem också mot motsatssidorna av cellen. Forskare kallar nu systerkromatiderna systerkromosomer, avsedda för separata celler. Nu när spindelfibrerna framgångsrikt har delat upp systerkromatiderna i separata systerkromosomer och transporterat dem till motsatta sidor av cellen är själva cellen redo att delas. Först decromenserar kromosomerna och återgår till sitt normala, trådliknande tillstånd som kromatin. Eftersom spindelfibrerna har utfört sina jobb är de inte längre nödvändiga, så spindeln demonteras. Allt som finns kvar för cellen att göra nu är uppdelat i två genom en mekanism som kallas cytokinesis. För att göra detta, bildas kärnhöljet igen och skapar en intryck i mitten av cellen, kallad en klyvningskåra. Det är oklart hur cellen bestämmer var den ska rita denna furu och föremål för upphettad debatt bland forskare som studerar cytokinesis. Ett proteinkomplex som kallas aktin-myosin-kontraktil ring orsakar cellmembranet (och cellväggen i växten celler) för att växa längs cytokinesisfåran och klämmer cellen i två. Om klyvningsfåran bildades på rätt plats, med systerkromosomerna segregerade till separata sidor, finns systerkromosomerna nu i separata celler. Dessa är nu fyra haploida dotterceller som innehåller unik, varierad genetisk information som du känner till som spermier eller äggceller (eller sporrceller i växter). En av de mest intressanta aspekterna av meios är när den förekommer hos människor, som varierar beroende på personens sexuppdrag. För manliga människor över pubertets början sker meios kontinuerligt och producerar fyra haploida spermierceller per omgång, var och en redo att befrukta en äggcell och producera avkommor om de ges möjlighet. När det gäller kvinnliga människor, tidslinjen för meios är annorlunda, mer komplicerad och mycket främling. Till skillnad från manliga människor som kontinuerligt producerar spermier från puberteten fram till döden, födas kvinnliga människor med en livstidsförsörjning av ägg redan i sina äggstocksvävnader. Vid den tidpunkten återupptar meios kort men stoppar sedan ännu en gång i metafas II-stadiet i meios II. Det startar bara säkerhetskopiering och slutför programmet om ägget befruktas. Medan hela meios-programmet producerar fyra funktionella spermierceller för manliga människor, gör det bara en funktionell äggcell för kvinnliga människor och tre främmande celler som kallas polära kroppar. Som ni ser innebär sexuell reproduktion mycket mer än spermier möter ägg. Det är faktiskt en superkomplicerad uppsättning av celldelningsprogram som arbetar tillsammans för att säkerställa att varje potentiellt avkomma har rätt antal kromosomer och en unik chans att överleva, tack vare genetisk blandning.
Cell Division och Simple Eukaryotes
Celldelning och mer komplexa eukaryoter |
Kromosomer och reduktion
Faser av Meios -
Vad händer under meios I?
Vad händer i Meiosis II, Prophase II?
Vad händer i Meiosis II, metafas II?
Vad händer i Meiosis II, Anaphase II?
Vad händer i Meiosis II, Telophase II?
När inträffar Meiosis hos människor?
Vänta, vad? Stop and Start Meiosis <<> Det är lite sinne som blåser, men kvinnliga människor genomgår en del av meios jag medan de fortfarande är foster själva. Detta producerar äggceller inuti fosterets äggstockar, och sedan går meiosen i huvudsak offline tills det utlöses av hormonproduktion i puberteten.