* bärare har en kopia av den felaktiga genen: De ärver en normal gen och en gen som bär mutationen. Eftersom de har en normal gen upplever de inte störningen själva.

* 50% risk för överföring: Varje gång en bärare har ett barn finns det 50% chans att vidarebefordra den felaktiga genen.

* Recessiv arv: Många genetiska störningar är recessiva, vilket innebär att båda kopiorna av genen måste vara felaktiga för att störningen ska manifestera. En bärare, med bara en felaktig gen, är bra, men deras barn har en chans att ärva den felaktiga genen från båda föräldrarna.

Exempel: Cystisk fibros är en recessiv störning. Om båda föräldrarna är bärare, har varje barn 25% chans att ha cystisk fibros, 50% chans att vara en bärare som sina föräldrar och 25% chans att ärva två normala gener och inte påverkas.

Det är viktigt att notera att den exakta sannolikheten för att överföra en genetisk störning beror på det specifika tillståndet och familjehistorien. Genetisk rådgivning kan hjälpa individer att förstå sin risk och fatta välgrundade beslut om familjeplanering.