1. Watson och Crick's Model: 1953 föreslog James Watson och Francis Crick den dubbla helixstrukturen för DNA. Denna modell markerade parningen av kompletterande baser:adenin (A) med tymin (T) och guanin (G) med cytosin (C).
2. Semikonservativ replikering: Den kompletterande basparningen föreslog omedelbart en mekanism för DNA -replikation. Watson och Crick föreslog en "halvkonservativ" modell, vilket innebär att varje ny DNA-molekyl skulle bestå av en originalsträng och en nyligen syntetiserad sträng. Detta baserades på idén att varje tråd kunde tjäna som en mall för skapandet av en ny kompletterande sträng.
3. Experimentell verifiering: Den halvkonservativa modellen bevisades senare experimentellt av Matthew Meselson och Franklin Stahl 1958. De använde tunga isotoper av kväve för att märka DNA och observerade att de nyligen syntetiserade DNA-molekylerna innehöll en tung sträng (från det ursprungliga DNA) och en lätt sträng (ny syntetiserad).
4. detaljerade mekanismer: Upptäckten av DNA -polymeras, det enzym som ansvarar för att tillsätta nya nukleotider till den växande DNA -strängen, förstärkte ytterligare förståelsen för replikationsprocessen. Detta enzym använder mallsträngen för att korrekt para baser, vilket säkerställer noggrannheten i replikering.
Sammanfattningsvis ledde de komplementära förhållandena mellan nukleotidsekvenser till upptäckten av DNA -replikation på följande sätt:
* föreslog en mekanism: Basparingsmodellen antydde en mekanism för att kopiera DNA.
* föreslog en modell: Den halvkonservativa modellen föreslogs baserat på den kompletterande naturen hos DNA-strängar.
* bekräftade modellen: Experimentella bevis stödde den halvkonservativa modellen.
* avslöjade detaljer: Upptäckten av enzymer som DNA -polymeras avslöjade de komplicerade detaljerna i replikationsprocessen.
Därför är den kompletterande karaktären av DNA den grundläggande principen bakom replikationen, och dess upptäckt banade vägen för att förstå mekanismerna för denna väsentliga biologiska process.
