Här är en uppdelning:
1. replikations ursprung: Detta är en specifik sekvens av nukleotider på DNA -molekylen där replikering börjar. Det erkänns av specifika proteiner som initierar processen.
2. Avlindning: Enzymer som kallas helikaser avvisar den dubbla spiralen vid ursprunget och separerade de två strängarna.
3. primerbindning: En kort RNA -primer, syntetiserad av ett enzym som kallas primas, binder till de separerade strängarna. Denna primer tillhandahåller en utgångspunkt för DNA -polymeras för att börja tillsätta nukleotider.
4. Förlängning: DNA -polymeras, det viktigaste enzymet vid replikering, lägger till nya nukleotider till primern, efter basparreglerna (A med T, G med C).
5. Ledande och släpande trådar: DNA -polymeras tillsätter nukleotider kontinuerligt på den ena strängen (den ledande strängen) men diskontinuerligt på den andra (den släpande strängen). Detta beror på att enzymet bara kan tillsätta nukleotider i 5 'till 3' riktningen, och den släpande strängen går i motsatt riktning.
6. Okazaki -fragment: Den släpande strängen syntetiseras i korta fragment som kallas Okazaki -fragment, som senare förenas av DNA -ligas.
7. Uppsägning: Replikation slutar när de två strängarna är helt kopierade och DNA -polymeraset når slutet av mallen.
Kort sagt, syntesen av en ny DNA -tråd börjar vid replikationens ursprung, där DNA är avvisat och en primer är fäst. DNA -polymeras tillsätt sedan nukleotider till primern och bygger en ny sträng som kompletterar den ursprungliga mallen.
