Här är en uppdelning av hur klonalt urval fungerar:
1. Generering av mångfald: Lymfocyter (B -celler och T -celler) produceras ständigt i benmärgen respektive tymus. Varje lymfocyt har en unik receptor (B -cellreceptor eller T -cellreceptor) som kan känna igen ett specifikt antigen (en molekyl på ytan av en patogen). Denna enorma mångfald av receptorer genereras genom slumpmässiga genetiska omarrangemang.
2. Möte med antigen: När en patogen kommer in i kroppen binder dess antigener till receptorerna för några specifika lymfocyter. Denna bindning aktiverar lymfocyterna.
3. klonal expansion: De aktiverade lymfocyterna genomgår snabb proliferation (klonal expansion), vilket genererar många identiska kopior av sig själva, alla med samma specifika antigenreceptor.
4. Differentiering: De utvidgade klonerna differentierar till effektorceller, som är specialiserade för att bekämpa den specifika patogenen.
* B -celler differentiera till plasmaceller som producerar antikroppar, som kan neutralisera och eliminera patogener.
* T -celler differentiera i cytotoxiska T -celler som direkt dödar infekterade celler, eller hjälper T -celler som hjälper till att aktivera andra immunceller.
5. Minnesceller: En del av de utvidgade klonerna differentierar till minnesceller. Dessa celler lever länge och kommer ihåg den specifika patogenen. Om samma patogen kommer in i kroppen igen kommer minnescellerna snabbt att aktivera och montera ett snabbt och effektivt immunsvar.
Sammanfattningsvis säkerställer klonalt urval:
* Specificitet: Immunsvaret är inriktat på en specifik patogen.
* minne: Immunsystemet "minns" tidigare möten med patogener och kan montera ett snabbare och starkare svar vid återexponering.
* Självtolerans: Immunsystemet lär sig att skilja mellan själv- och icke-självantigener och förhindrar autoimmuna reaktioner.
Sammantaget är klonalt urval en grundläggande process som gör det möjligt för det adaptiva immunsystemet att anpassa sig till ständigt utvecklande patogener och ge långvarigt skydd.
