• Hem
  • Kemi
  • Astronomi
  • Energi
  • Natur
  • Biologi
  • Fysik
  • Elektronik
  • Genotyp förklarad:definition, alleler och nyckelexempel

    genotypen är den fullständiga genetiska sammansättningen av en organism – hela uppsättningen alleler som den ärver från sina föräldrar. Alleler är de distinkta varianterna av en viss gen.

    Till exempel kan en gen som bestämmer blommans färg ha en blå allel och en vit allel. Kombinationen av alleler som en växt får från sina föräldrar dikterar om dess blommor ska vara blå, vita eller en blandning.

    Medan genotypen är en ritning, är fenotypen är det observerbara uttrycket för den ritningen. Fenotyp är resultatet av interaktionen av genotyp med epigenetiska mekanismer och miljöpåverkan.

    Tänk på en genotyp som källkoden som driver ett levande system – precis som ett program förlitar sig på kod för att fungera, litar en organism på att dess gener ska "köra".

    TL;DR

    En genotyp är den genetiska sammansättningen av en organism. Den registrerar de specifika alleler som ärvts från föräldrar. Fenotypen är det yttre uttrycket av den genetiska informationen. Mutationer kan förändra genotypen och följaktligen fenotypen.

    Mutationer ändrar genotypen

    Genetiska mutationer - slumpmässiga förändringar i DNA - kan modifiera genotypen. De flesta mutationer förekommer i somatiska celler och överförs inte till avkomman, eller så orsakar de celldysfunktion som leder till celldöd.

    Förvärvade mutationer, som de som orsakas av UV-strålning, ärvs inte och förändrar inte en individs genetiska potential. De är analoga med ett ärr på en trädstam snarare än en permanent genetisk förändring.

    Där genotyp slutar och fenotyp börjar

    Relationen mellan genotyp och fenotyp är sammanflätad. En ärftlig mutation som ökar överlevnaden kan spridas genom en population och gradvis bli en del av artens genom. I sådana fall verkar miljöselektion på fenotypen, men den resulterande genetiska förändringen matas tillbaka in i genotypen.

    Alleldominans och fenotyp

    Varje gen har två alleler - en från varje förälder. Dominanta alleler maskerar effekten av recessiva alleler när de paras ihop. Recessiva egenskaper uttrycks endast när två recessiva alleler är närvarande.

    Samdominans uppstår när två alleler båda uttrycks, till exempel en röd/vit blomma som producerar rosa kronblad.

    Många egenskaper, inklusive mänsklig ögonfärg, involverar flera gener, vilket gör enkla förutsägelser från föräldrarnas fenotyper mer komplexa.

    Varför studera genotyp när fenotyp är synlig?

    Fenotypiska observationer kan avslöja recessiva egenskaper, men de kan inte skilja på om en egenskap är homozygot dominant eller heterozygot. Genetisk testning ger definitiv insikt i en individs genotyp.

    Att förstå genotyp är avgörande inom områden som jordbruk, industriell bioteknik och medicin. Till exempel kan bärare av ärftliga sjukdomar verka friska men ändå överföra tillståndet till avkomman. Genotypning kan identifiera sådana bärare innan kliniska symtom uppstår.

    © Vetenskap & Upptäckter https://sv.scienceaq.com