Isomerer är kemikalier som har samma typer och kvantiteter av olika atomer och ändå är olika föreningar. En typ av isomer är den strukturella isomeren, där samma atomer är kopplade på olika sätt för att bilda olika molekyler. Till exempel kan två kolatomer, sex väte och ett syre anordnas för att bilda dietyleter (CH3OCH3) eller etanol (CH3CH2OH). De sex kolatomerna och 12 vätena som finns i formeln C6H12 kan ordnas för att bilda en överraskande 25 olika strukturella isomerer.
Rita en möjlig sex-kol-ringstruktur: cyklohexan. Denna struktur ritas genom att man förenar de sex kolstålen en till en i en cirkel så att de bildar en ring. Rita två hydrogener kopplade till varje kol.
Rita en möjlig substituerad femkarbon ringstruktur: metylcyklopentan. Denna struktur ritas genom att man förenar fem kolatomer i en ring. Rita det kvarvarande kolet med tre väten på den (det vill säga "metyl" gruppen CH3-) fäst vid något kol i den ringen.
Rita de fyra möjliga substituerade fyrkol-ringstrukturerna: 1,1 dimetylcyklobutan, 1,2-dimetylcyklobutan, 1,3-dimetylcyklobutan och etylcyklobutan. Dessa strukturer ritas genom att teckna fyra kolatomer i en ring. Två CH3-grupper är förenade med kolet /kolatomerna vid de positionsnummer som visas vid början av namnet. Vilket kol som helst i ringen kan väljas som nr 1, kol två skulle vara den där bredvid den. Fortsätt i det mönstret tills alla fyra kolatomer är klara. Undantaget är etylcyklobutan, som har "etyl" -gruppen CH3CH2- fäst vid något kol i ringen.
Rita de sex möjliga substituerade trekarbonringstrukturerna: 1,2,3-trimetylcyklopropan, 1, 1,2-trimetylcyklopropan, 1-etyl-1-metylcyklopropan, 1-etyl-2-metylcyklopropan, propylcyklopropan och isopropylcyklopropan. Dessa strukturer ritas genom att dra tre kolatomer i en ring. Som tidigare bifogas lämpliga grupper vid lämpliga kolatomer som numreras runt ringen. En CH3-grupp dras där metyl finns i namnet, en CH3CH2-grupp när etyl finns, CH3CH2CH2- för propyl och (CH3) 2CH2- för isopropyl.
Rita de fyra linjära fyrkolstrukturerna innehållande en dubbelbindning: 2-etyl-1-buten [CH2 = C (CH2CH3) CHCH2CH3], 2,3-dimetyl-2-buten [CH3C (CH3) = C (CH3) CH2CH3], 2,3-dimetyl- 1-buten [CH2 = C (CH3) CH (CH3) CH3] och 3,3-dimetyl-1-buten [CH2 = CHC (CH3) (CH3) CH2CH3].
Rita de sex linjära fem -karbonstrukturer innehållande en dubbelbindning: 2-metyl-1-penten [CH2 = C (CH3) CH2CH2CH3], 3-metyl-l-penten [CH2 = CHCH (CH3) CH2CH3], 4-metyl-l-penten [ ,null,null,3],CH2-CHCH2CH (CH3) CH3], 2-metyl-2-penten [CH3C (CH3) = CHCH2CH3], 3-metyl-2-penten [CH3CH = C (CH3) CH2CH3] och 4-metyl-2-penten [ ,null,null,3],CH3CH = CHCH (CH3) CH3].
Rita de tre linjära sexkolstrukturerna innehållande en dubbelbindning: 1-hexen [CH2 = CHCH2CH2CH2CH3], 2-hexen [CH3CH = CHCH2CH2CH3] och 3-hexen [ ,null,null,3],CH3CH2CH = CHCH2CH3].
Tips
Vissa av isomererna kommer att producera ytterligare isomerer om så -kalverad geometrisk isomeri beaktas, där placeringen av bifogade grupper i förhållande till planet för en ring eller dubbelbindning beaktas.
