• Home
  • Kemi
  • Astronomien
  • Energi
  • Naturen
  • Biologi
  • Fysik
  • Elektronik
  •  science >> Vetenskap >  >> Kemi
    Solskyddskrämer bryts ner till farliga kemiska föreningar under solljus

    Forskare från fakulteten för kemi vid Lomonosov Moscow State University har i sin forskning visat naturen hos farliga kemiska föreningar som bildas som ett resultat av nedbrytningen av avobenzon, en del av många solskyddsprodukter, när det interagerar med klorerat vatten och ultraviolett strålning. Kredit:Albert Lebedev

    Forskare från fakulteten för kemi vid Lomonosov Moscow State University har i sin forskning visat naturen hos farliga kemiska föreningar som bildas som ett resultat av nedbrytningen av avobenzon, en del av många solskyddsprodukter, när det interagerar med klorerat vatten och ultraviolett strålning. Kemisterna har presenterat resultaten i Kemosfär tidning.

    Kemisterna studerade avobenzon, ett derivat av en kemisk förening som kallas dibensoylmetan. Avobenzone är det populäraste UV-filtret i världen. Det patenterades 1973, och 1988, godkänd av FDA i USA. Avobenzonens förmåga att absorbera ultraviolett ljus i ett brett spektrum av våglängder har slutat med dess utbredda användning i läppstift, krämer och andra kosmetika.

    Solskyddsmedel som innehåller avobenzon används över hela världen. Kemiska UV-filter som avobenzon absorberar ultraviolett ljus på grund av deras strukturer. Absorberar ultraviolett strålning, avobenzon översätter det till andra våglängder som inte är skadliga för huden – med andra ord, det översätter ljusets energi till termisk energi. Således, även om ämnet är säkert, de ryska forskarna har bevisat att i vattenlösning, det är kapabelt att bryta ner till farliga kemiska föreningar.

    Forskarna från Lomonosov Moscow State University har definierat de produkter som bildas som ett resultat av nedbrytningen av avobenzon i klorerat vatten och under solljus. Dessa experiment simulerade den verkliga situationen där ett solskyddsmedel appliceras på huden på simmare. De antog att nedbrytningen av avobenzon kan ske på våt mänsklig hud.

    Kemisterna upptäckte att avobenzon bryts ner i vattnet och bildar organiska föreningar som tillhör klasserna aromatiska syror och aldehyder, fenoler och acetylbensener. Fenoler och klorerade acetylbensener är de giftigaste produkterna. Acetylbensener, särskilt kloracetofenon, ingår i sammansättningen av tårgasblandningar som används i produkter som tårgas.

    Kemist Albert Lebedev, en av projektförfattarna, säger, "På grundval av experimenten, man skulle kunna dra en slutsats att en allmänt säker förening omvandlas i vattnet och bildar farligare produkter. Trots att det inte finns några exakta toxikologiska profiler för de mest etablerade produkterna, det är känt att acetylbensener och fenoler, särskilt korinerade, är ganska giftiga."

    Forskarna använde kromato-masspektrometri. Denna tillförlitliga metod gör det möjligt att utföra kvalitativ och kvantitativ analys av de mest komplexa blandningarna av kemiska föreningar. Albert Lebedev säger, "Att studera produkterna för omvandling av populära kosmetika är mycket viktigt, eftersom de ofta visar sig vara mycket mer giftiga och farliga än sina föregångare."

    Just nu, forskarna studerar omvandlingen av avobenzon under förhållanden med klorering och bromering av sötvatten och havsvatten. Under klorering eller bromering av havsvatten, antalet nedbrytningsprodukter av avobenzon kommer att bli ännu större. Och om vatten innehåller kopparsalter (som tillsätts i simbassänger för att ge en ljusblå färg), då bildas bromoform i stora mängder. Detta ämne kan framkalla dysfunktion i levern och njurarna, tillsammans med störningar i nervsystemet.


    © Vetenskap https://sv.scienceaq.com