Personlig läkemedelsbehandling som justerar dosen, doseringsintervall, och behandlingstiden för att passa individuella patienters behov blir allt viktigare. Ofta, mediciner doseras på ett sådant sätt att varje patient får samma standardiserade mängd av ett läkemedel. Således, kliniska tillstånd såsom allmänt hälsotillstånd, ämnesomsättning, eller andra fysiska faktorer ofta inte beaktas tillräckligt. En forskargrupp vid universitetet i Freiburg har utvecklat en bioanalytisk metod för att mäta klassen av β-laktamantibiotika i humant blod på plats – i operationssalen, intensivavdelning eller läkarmottagning, eller till och med patientens hem. "Den här vägen, vi kan enkelt avgöra hur snabbt människokroppen metaboliserar ett läkemedel, " sa mikrosystemingenjören Dr. Can Dincer, vem är chef för forskargruppen.

Forskarna publicerade nyligen sina resultat i tidskriften Vetenskapliga rapporter .

Denna nya metod gör det möjligt att individuellt anpassa den nödvändiga dosen av ett läkemedel för varje patient. "Vi har bevisat användbarheten av vårt system för en personlig antibiotikaterapi genom att på plats övervaka clearance av läkemedel hos två patienter som behandlades med ß-laktamantibiotika som genomgår operation, ", sa Dincer. "Baserat på dessa resultat, vårt nästa steg blir att utföra en kvantitativ kohortstudie som kommer att fastställa användbarheten av personlig antibiotikabehandling, " han lade till.

I slutet av 2016 forskargruppen presenterade sin biosensorteknologi som möjliggör snabb och samtidig övervakning av olika antibiotika i humant blod (www.pr.uni-freiburg.de/pm/2016/pm.2016-11-14.159). I deras nyligen publicerade studie, forskarna vidareutvecklade sitt system genom att implementera ett annat naturligt sensorprotein som kan kvantifiera β-laktamantibiotika. Inom humanmedicin, β-laktamantibiotika används ofta för att förebygga och behandla infektionssjukdomar.