Organiska molekyler med atomer av halvmetallen bor är bland de viktigaste byggstenarna för syntesprodukter som behövs för att producera läkemedel och jordbrukskemikalier. Dock, under de vanliga kemiska reaktionerna som används inom industrin, den värdefulla borenheten, som kan ersätta en annan atom i en molekyl, går ofta förlorad. Kemister vid universitetet i Münster har nu lyckats avsevärt utöka användningsområdet för kommersiellt och industriellt använda borföreningar, så kallade allylboronsyraestrar. Studien har publicerats i den vetenskapliga tidskriften Chem .

Eftersom så kallade boronsyraderivat är mycket mångsidiga och tillförlitligt användbara i sina varianter, kemister använder dem ofta för att bygga upp viktiga kol-kol-kopplingar (C-C-kopplingar). Den viktigaste processen med boronsyraderivat är den Nobelprisbelönta Suzuki-Miyaura-kopplingen. Även allmänt använda i syntes är de så kallade allylboronsyraestrarna, som också tillhör denna klass av borföreningar.

I deras nuvarande studie, kemisterna under ledning av prof. Armido Studer från Organic Chemical Institute vid Münster University presenterar nu C-C-kopplingar där borenheten från utgångsmaterialet hålls kvar i produkten. Forskarna använder metoder för så kallad radikalkemi för detta ändamål. Principen fungerar så här:Borenheten "migrerar" från en kolatom till den angränsande atomen, möjliggör således en andra C-C-koppling.

Med denna metod, kemisterna kan gradvis införliva enskilda byggstenar av molekyler på olika punkter i grundstrukturen. "Eftersom borenheten finns kvar i produktmolekylen, d.v.s. är 'bevarad, den kan ersättas av en annan molekylär enhet, vilket kan göras med hjälp av hela spektrumet av industriella metoder. De kommersiellt tillgängliga allylboronsyraestrarna uppträder således i en ny skepnad, " säger Armido Studer, huvudförfattaren till studien. Den nya metoden kan i framtiden bli aktuell för framställning av läkemedel. I framtiden, den nya metoden kan vara relevant för tillverkning av läkemedel, bland annat.