Karbonylgrupper finns överallt i läkemedel, naturprodukter, och jordbrukskemikalier, speciellt amider. Övergångsmetallkatalyserad dekarbonylering erbjuder en distinkt syntetisk strategi för ny kemisk bindning och transformation av karbonylgrupper. Dock, π-backbondningen mellan CO π*-orbitaler och metallcentrum-d-orbitaler hindrar liganddissociation för att regenerera katalysator under milda tillstånd.

Nyligen, ett team ledd av professor CHEN Qing-an från Dalian Institute of Chemical Physics (DICP) vid den kinesiska vetenskapsakademin (CAS) utvecklade en synligt ljusinducerad bifunktionell rodiumkatalys för dekarbonylativ koppling av imider med alkyner under omgivande förhållanden.

Denna studie publicerades i Angew. Chem. Int. Ed . den 29 sept.

Inledande mekanistiska studier antydde att rodiumkomplex samtidigt fungerade som katalytiskt centrum och fotosensibilisator för dekarbonylering. Under synligt ljus bestrålning, det genererade det exciterade tillståndet Rh-komplex där överföringen av en elektron från den π-backbonding Rh-CO orbital till en antibonding orbital minskade bindningsdissociationsenergin för Rh-CO bindningen.

Denna katalytiska dekarbonyleringsstrategi som främjas av synligt ljus erbjuder nya möjligheter för omvandling av karbonylgrupper.