Forskning ledd av Ohio State University Wexner Medical Center och College of Medicine identifierade en ny förening som kan fungera som grund för att utveckla en ny klass av läkemedel för diabetes.

Studieresultat publiceras online i tidskriften Naturens kemiska biologi .

Det adenosinmonofosfataktiverade proteinkinaset (Ampk) är ett avgörande enzym som är involverat i att känna av kroppens energidepåer i celler. Nedsatt energiomsättning ses vid fetma, vilket är en riskfaktor för diabetes. Vissa mediciner som används för att behandla diabetes, som metformin, arbeta genom att öka aktiviteten hos Ampk.

"I vår studie, vi upptäckte ett protein som är involverat i att ta bort Ampk från celler som heter Fbxo48. Vi designade och testade en förening som kallas, BC1618, som blockerar Fbxo48 och var mycket mer potent än metformin för att öka Ampk-funktionen. BC1618 förbättrade svar på insulin, ett mått på effektivitet för diabetesläkemedel, hos feta möss, " sa Dr. Rama K. Mallampalli, senior författare och ordförande för avdelningen för internmedicin i Ohio State.

Mallampalli började denna forskning vid University of Pittsburgh innan han började med Ohio State, och fortsatte att samarbeta med forskare där för att slutföra studien.

"Denna studie bygger på vår tidigare forskning för att förstå hur kritiska proteiner i kroppen tas bort eller bryts ned. Forskargruppen hade tidigare designat och producerat en familj av antiinflammatoriska läkemedel som är godkända av FDA och som är redo att gå in i fas 1-studier, ", sa Mallampalli. "Med den här nya föreningen som ryggrad, vårt team inklusive Dr. Bill Chen och Dr. Yuan Liu i Pittsburgh kommer att tillverka andra föreningar som är mer potenta och säkra i djurmodeller och sedan testa dem i djurmodeller för diabetes. Så småningom siktar vi på att få FDA-godkännande för mänskliga tester."