Litiumsulfid (Li-S) batterier anses vara ett lovande och effektivt energilagringssystem på grund av deras höga energitäthet (2600 Wh kg ^-1 ) och låg kostnad för svavelmaterial. Emellertid kvarstår många hinder för den praktiska implementeringen av Li-S-batterier, inklusive låg svavelkonduktivitet, skytteleffekten och kravet på en adekvat volymförändring (80 %) av svavel under laddning och urladdning. Dessa har begränsat användbarheten av Li–S-batterier.

Övergångsmetallkalkogenider (TMD), såsom molybdendiselenid (MoSe₂ ), har uppmärksammats som en gångbar metod för att accelerera svavelredoxprocesser. Men det begränsade antalet aktiva webbplatser i MoSe₂ minskar avsevärt deras totala elektrokatalytiska prestanda.

Metalldopning i MoSe₂ kan förbättra den elektroniska konduktiviteten hos MoSe₂ och genererar defekter, vilket skapar ett flertal reaktiva ställen för katalytiska reaktioner. Dessutom kan polysulfidtransformation i Li-S-systemet förbättras genom defektteknik, vilket kan förändra den fysikalisk-kemiska och elektroniska strukturen för att förbättra adsorptionen och katalytiska egenskaperna hos ett material.

Nyligen publicerade Yutao Dong och Jianmin Zhang (motsvarande författare), Mohammed A. Al-Tahan (första författare) och andra ett manuskript med titeln "Modulating of MoSe₂ funktionellt plan via teknikstrategi för dopingdefekter för utveckling av ledande och elektrokatalytiska mediatorer i Li-S-batterier" i Journal of Energy Chemistry .

Författarna visar att införandet av järn exponerar mer aktiva selenkantställen i MoSe₂ , som selektivt kan adsorbera mer litiumpolysulfider (LiPS) för att minimera skytteleffekten. Dessutom förbättrar den ledande egenskapen hos rGO cellens elektriska ledningsförmåga och främjar adsorptionen av polysulfider via kemisk bindning med den funktionella gruppen av rGO. Använd därför Fe-MoSe₂ @rGO nanohybrid som ett funktionellt plan erbjuder fördelarna med hög konduktivitet och effektiv LiPS-adsorption. + Utforska vidare

Organiska porösa strukturer på 2D-defekta nätverk