Aktivt kol används för adsorption av organiska mikroföroreningar (OMP) från vatten, vanligtvis närvarande i koncentrationer från ng L −1 till μg L −1 . Effektiviteten av OMP-borttagning försämras dock avsevärt på grund av konkurrerande adsorption från bakgrundsupplöst organiskt material (DOM), som finns i avsevärt högre koncentrationer i mg L −1 . Att tolka egenskaperna hos konkurrerande DOM är avgörande för att förutsäga OMP-adsorptionseffektivitet över olika naturliga vatten.
I en studie publicerad i Environmental Science and Ecotechnology , beskriver ett multinationellt team det invecklade inflytandet av aromaticitet och polaritet i konkurrens med låg MW DOM, från en fraktionsnivå till en sammansatt nivå. De uppnådde detta genom att använda vätskekromatografi med direkt provinjicering i kombination med ultrahögupplöst Fourier-transformjon-cyklotronresonansmasspektrometri.
Förbehandling av anjonbytarharts eliminerade 93 % av UV254 -aktiv DOM, övervägande aromatisk och polär DOM, och endast minimalt lindrad DOM-konkurrens. Molekylär karakterisering avslöjade att opolära molekylformler (som utgör 26 % PAC-adsorberbar DOM) med medium aromaticitet bidrog mer till DOM:s konkurrenskraft.
Analys på isomernivå visade att konkurrenskraften hos högaromatiska LMW DOM-föreningar kraftigt uppvägdes av den ökade polariteten. Dessa fynd tyder på att aromatisk DOM (uppmätt med UV254 ) var inte i huvudsak konkurrenskraftig mot OMP vid adsorption.
Studien illustrerar den motviktande effekten av aromaticitet och polaritet för att förstå konkurrensadsorptionen av DOM och belyser begränsningarna med att enbart förlita sig på aromaticitet eller UV254 -baserade metoder som enda tolkningsmått.
Mer information: Qi Wang et al, Hur aromatiskt löst organiskt material skiljer sig i konkurrenskraft mot adsorption av organiska mikroföroreningar, Environmental Science and Ecotechnology (2024). DOI:10.1016/j.ese.2024.100392
Tillhandahålls av Eurasia Academic Publishing Group
