Otillräcklig läkemedelsladdning: Icke-behållarbaserade läkemedelstillförselsystem har begränsad läkemedelsladdningskapacitet jämfört med behållarebaserade system, såsom liposomer och nanopartiklar. Detta kan resultera i otillräcklig läkemedelstillförsel till målstället och minskad terapeutisk effekt.
Dålig läkemedelsfrisättningskinetik: Icke-behållarbaserade läkemedelstillförselsystem har ofta svårt att kontrollera läkemedelsfrisättningskinetik. Detta kan leda till snabb läkemedelsfrisättning, vilket resulterar i minskad biotillgänglighet, eller långsam läkemedelsfrisättning, vilket kan fördröja eller förhindra terapeutiska effekter.
Effekter utanför målet: Icke-behållarbaserade läkemedelstillförselsystem kan distribuera läkemedel i hela kroppen, vilket leder till effekter utanför målet och potentiell toxicitet. Till exempel, om ett läkemedel levereras till ett icke-målorgan, kan det orsaka negativa effekter i det organet, vilket begränsar läkemedlets terapeutiska potential.
Brist på biokompatibilitet: Icke-behållarbaserade läkemedelstillförselsystem kan vara inkompatibla med den biologiska miljön. Detta kan orsaka inflammation, immunreaktioner och andra negativa effekter, vilket begränsar deras användning i terapeutiska tillämpningar.
Genom att övervinna dessa utmaningar är det möjligt att förbättra effektiviteten, säkerheten och tillförlitligheten hos icke-behållarbaserade läkemedelstillförselsystem. Detta kan leda till utvecklingen av nya metoder för läkemedelsleverans som tillgodoser otillfredsställda medicinska behov.