Ett team av forskare från University of California, San Diego, har upptäckt hur antibiotikumet tiostrepton får cancerdödande svavelatomer. Denna upptäckt kan leda till utvecklingen av nya antibiotika som är mer effektiva mot cancer.

Thiostrepton är ett naturligt förekommande antibiotikum som produceras av en bakterie som kallas Streptomyces thiostreptonus. Det har visat sig ha aktivitet mot en mängd olika cancerformer, inklusive bröstcancer, lungcancer och tjocktarmscancer. Men tiostrepton är också giftigt för friska celler, vilket begränsar dess kliniska användning.

Forskarna fann att tiostrepton får cancerdödande svavelatomer från en molekyl som kallas glutation. Glutation är en tripeptid som finns i alla celler. Det är involverat i en mängd olika cellulära processer, inklusive avgiftning och antioxidantförsvar.

Forskarna fann att tiostrepton binder till glutation och sedan genomgår en kemisk reaktion som överför två svavelatomer från glutation till tiostrepton. Dessa svavelatomer är väsentliga för tiostreptons cancerdödande aktivitet.

Forskarna tror att denna upptäckt kan leda till utvecklingen av nya antibiotika som är mer effektiva mot cancer och mindre giftiga för friska celler. Genom att förstå hur tiostrepton får cancerdödande svavelatomer kan forskarna designa nya antibiotika som efterliknar denna process.

Denna upptäckt är ett viktigt steg framåt i kampen mot cancer. Det ger nya insikter om hur antibiotika kan döda cancerceller och kan leda till utvecklingen av nya behandlingar för cancer.

Källa:

* [Forskare avgör hur antibiotika får cancerdödande svavelatomer](https://www.sciencedaily.com/releases/2019/03/190320094712.htm)