I para-klorfenol är hydroxylgruppen och kloratomen belägna på motsatta sidor av bensenringen. Detta gör att hydroxylgrupperna i intilliggande molekyler kan bilda vätebindningar mer effektivt, vilket resulterar i starkare intermolekylära interaktioner och en högre smältpunkt.
Å andra sidan, i orto-klorfenol, ligger hydroxylgruppen och kloratomen intill varandra. Detta steriska hinder hindrar bildandet av intermolekylära vätebindningar, vilket försvagar de intermolekylära interaktionerna. Som ett resultat har orto-klorfenol en lägre smältpunkt jämfört med para-klorfenol.
