Trifluorättiksyra (TFA) är en stark syra som vanligtvis används i organisk syntes. Det är en färglös vätska med en stickande lukt. TFA är blandbart med vatten och de flesta organiska lösningsmedel.
TFA reagerar med en mängd olika funktionella grupper, inklusive:
* Alkoholer: TFA kan användas för att omvandla alkoholer till alkyltrifluoracetater. Denna reaktion utförs typiskt i närvaro av en Lewis-syrakatalysator, såsom pyridin eller trietylamin.
* Aminer: TFA kan användas för att omvandla aminer till trifluoracetamider. Denna reaktion utförs typiskt i närvaro av en bas, såsom pyridin eller trietylamin.
* Karboxylsyror: TFA kan användas för att omvandla karboxylsyror till trifluorättiksyraanhydrider. Denna reaktion utförs typiskt i närvaro av ett dehydratiseringsmedel, såsom tionylklorid eller fosforpentoxid.
* Alkener: TFA kan användas för att tillsätta trifluorättiksyra till alkener. Denna reaktion utförs typiskt i närvaro av en radikalinitiator, såsom AIBN eller bensoylperoxid.
* Alkyner: TFA kan användas för att tillsätta trifluorättiksyra till alkyner. Denna reaktion utförs typiskt i närvaro av en metallkatalysator, såsom palladium eller koppar.
TFA är ett mångsidigt reagens som kan användas i en mängd olika organiska syntesreaktioner. Det är viktigt att notera att TFA är en frätande syra och bör hanteras med försiktighet.
Här är några specifika exempel på reaktioner från TFA:
* Omvandling av alkoholer till alkyltrifluoracetater:
```
R-OH + CF3COOH → R-OCOCF3 + H2O
```
* Omvandling av aminer till trifluoracetamider:
```
R-NH2 + CF3COOH → R-NHCOCH3 + H2O
```
* Omvandling av karboxylsyror till trifluorättiksyraanhydrider:
```
R-COOH + CF3COOH → (CF3CO)2O + H2O
```
* Tillsättning av trifluorättiksyra till alkener:
```
R-CH=CH2 + CF3COOH → R-CH(CF3)-CH2OH
```
* Tillsättning av trifluorättiksyra till alkyner:
```
R-C=CH + CF3COOH → R-C(CF3)=CH2
```
