karbonylgrupp (C =O)
* Struktur: En kolatom som är dubbelbunden till en syreatom.
* Allmän formel: R-C =O-R '(där R och R' kan vara väte, alkyl eller arylgrupper)
* Plats: Finns i många olika funktionella grupper, inklusive aldehyder, ketoner, amider, estrar och karboxylsyror.
* reaktivitet: Dubbelbindningen mellan kol och syre är polär, vilket gör karbonylgruppen mottaglig för nukleofil attack.
* Exempel:
* aldehydes: Karbonylgruppen är i slutet av en kolkedja. (Exempel:Formaldehyd, CH₂O)
* ketoner: Karbonylgruppen är mitt i en kolkedja. (Exempel:Acetone, Ch₃Coch₃)
karboxylgrupp (-COOH)
* Struktur: En karbonylgrupp bundna direkt till en hydroxyl (-OH) -grupp.
* Allmän formel: R-COOH (där R kan vara väte, alkyl eller arylgrupper)
* Plats: Hittades endast i karboxylsyror .
* reaktivitet: Karboxylgruppen är mycket polär på grund av närvaron av både karbonyl- och hydroxylgrupperna. Den är sur och kan donera en proton (H+).
* Exempel:
* ättiksyra (CH₃COOH): Den enklaste karboxylsyran.
* bensoesyra (C₆H₅COOH): En aromatisk karboxylsyra.
Nyckelskillnad:
Den avgörande skillnaden är närvaron av hydroxylgruppen (-OH) direkt fäst vid karbonylgruppen i en karboxylgrupp. Denna hydroxylgrupp ger karboxylsyror deras sura egenskaper.
Sammanfattningsvis:
En karbonylgrupp är en grundläggande funktionell grupp som finns i många olika föreningar. En karboxylgrupp är en specifik typ av karbonylgrupp som också är ansluten till en hydroxylgrupp, vilket gör den unik och ger den sura egenskaper.
