1. Adsorptionskromatografi:
* Princip: Denna metod förlitar sig på de olika affiniteterna hos komponenter för den stationära fasen (vanligtvis ett fast adsorbent som kiseldioxidgel eller aluminiumoxid). Komponenter som binder starkare till den stationära fasen rör sig långsammare genom kolumnen.
* Exempel:
* Kolumnkromatografi: En vertikal kolonn fylld med den stationära fasen. Blandningen appliceras överst, och den mobila fasen (vätska eller gas) flyter igenom och separerar komponenterna.
* tunnskiktskromatografi (TLC): Ett tunt lager adsorbent är belagt på en tallrik. Blandningen är upptäckt i botten, och den mobila fasen rör sig upp plattan genom kapillärverkan och separerar komponenterna.
2. Partitionskromatografi:
* Princip: Denna metod utnyttjar de olika lösningarna hos komponenter i två oblandbara faser (den stationära fasen och den mobila fasen). Komponenter som är mer lösliga i den stationära fasen kommer att röra sig långsammare.
* Exempel:
* gaskromatografi (GC): Den stationära fasen är en icke-flyktig vätska belagd på ett fast stöd, och den mobila fasen är en inert gas. Detta används för att separera flyktiga föreningar.
* Högpresterande vätskekromatografi (HPLC): Använder en högtryckspump för att tvinga den mobila fasen genom en packad kolonn som innehåller den stationära fasen (vanligtvis en vätska). Detta är lämpligt för att separera ett brett spektrum av föreningar.
3. Jonbyteskromatografi:
* Princip: Denna metod använder laddade funktionella grupper på den stationära fasen för att binda joner med motsatt laddning från blandningen. Olika joner med olika affiniteter för den stationära fasen separeras.
* Exempel:
* Cation Exchange Chromatography: Använder en negativt laddad stationär fas för att binda katjoner.
* Anion Exchange Chromatography: Använder en positivt laddad stationär fas för att binda anjoner.
4. Storleksuteslutningskromatografi (SEC):
* Princip: Denna metod separerar molekyler baserat på deras storlek. Den stationära fasen har porer i specifika storlekar. Större molekyler kan inte komma in i porerna och passera genom kolonnen snabbare, medan mindre molekyler kan komma in i porerna och röra sig långsammare.
* Exempel:
* gelfiltreringskromatografi: Använder en gelmatris som den stationära fasen.
* gelpermeationskromatografi (GPC): Använder en porös polymer som den stationära fasen.
5. Affinitetskromatografi:
* Princip: Denna metod använder en mycket specifik interaktion mellan en komponent i blandningen och en ligand immobiliserad på den stationära fasen. Detta möjliggör mycket selektiv separering.
* Exempel:
* Immunoaffinitetskromatografi: Använder antikroppar som ligander för att binda och separera specifika proteiner.
* Metallaffinitetskromatografi: Använder metalljoner som ligander för att binda och separera proteiner med specifika metallbindande ställen.
Obs: Det specifika valet av kromatografimetod beror på blandningens natur, den önskade separationen och egenskaperna för föreningarna. Varje metod har sina egna fördelar och nackdelar, och valet kräver ofta noggrant övervägande.
