Här är en uppdelning:
Varför GC gynnas för flyktiga föreningar:
* Hög volatilitet: GC förlitar sig på förångningen av analyt, som är idealisk för flyktiga föreningar. De övergår lätt till gasfasen, vilket möjliggör separering baserat på deras kokpunkter.
* Känslighet: GC -detektorer, särskilt flamjoniseringsdetektorer (FID), är mycket känsliga för flyktiga föreningar, vilket erbjuder utmärkta detektionsgränser.
* separationsfunktioner: GC erbjuder utmärkt upplösning, vilket möjliggör separering av komplexa blandningar av flyktiga föreningar.
När HPLC kan användas för flyktiga föreningar:
* Hög polaritet: Flyktiga föreningar som också är mycket polära kanske inte lätt separeras av GC. Detta beror på att volatiliteten hos föreningarna kan äventyras av deras starka interaktioner med den stationära fasen. I dessa fall kan HPLC med omvänd faskolumner ge bättre separering.
* stora molekyler: Mycket stora flyktiga föreningar kanske inte är mottagliga för GC på grund av deras begränsade volatilitet. HPLC, särskilt med sin förmåga att använda olika stationära faser, kan hantera dessa typer av analytter.
* joniska föreningar: Flyktiga joniska föreningar kan analyseras genom HPLC efter lämplig derivatisering.
* icke-flyktiga tillsatser: Ibland finns flyktiga föreningar i prover tillsammans med icke-flyktiga tillsatser. GC kanske inte kan separera eller upptäcka båda typerna av komponenter effektivt. HPLC kan hantera både flyktiga och icke-flyktiga komponenter i en enda analys.
Sammanfattningsvis:
GC är den föredragna metoden för flyktiga föreningar på grund av dess inneboende egenskaper. HPLC kan emellertid också tillämpas på flyktiga föreningar under specifika omständigheter, vilket erbjuder unika fördelar när det gäller selektivitet, känslighet och förmågan att hantera icke-flyktiga komponenter.
