Så här fungerar det:
1. excitation: Provet bestrålas med UV eller synligt ljus.
2. Absorption: Vissa molekyler i provet absorberar ljusenergin, vilket får deras elektroner att hoppa till högre energinivåer.
3. fluorescens: De upphetsade elektronerna återvänder snabbt till sitt marktillstånd och släpper den absorberade energin som ljusfotoner. Dessa utsända fotoner har en längre våglängd (lägre energi) än det absorberade ljuset, varför fluorescens ofta observeras som en annan färg än excitationsljuset.
4. detektion: Den utsända fluorescensen uppsamlas och analyseras för att ge information om provet.
Nyckelpunkter:
* Den specifika våglängden för excitationsljus väljs för att matcha absorptionsspektrumet för molekylen som studeras.
* Olika molekyler avger fluorescens vid olika våglängder, vilket möjliggör identifiering och kvantifiering av olika komponenter i ett prov.
* Fluorescensspektroskopi är en mycket känslig teknik, vilket gör den användbar för att studera spårmängder av molekyler.
