Så här fungerar det:
* Princip: Elektrofores förlitar sig på det faktum att molekyler har en elektrisk laddning. Laddningen kan vara inneboende i molekylen eller induceras genom tillsats av en laddad tagg.
* Förfarande: Ett prov av den organiska föreningen placeras på en gel eller annat stödmedium. En elektrisk ström appliceras över mediet, vilket får molekylerna att migrera baserat på deras laddning och storlek.
* Separation: Positivt laddade molekyler migrerar mot den negativa elektroden (katod), medan negativt laddade molekyler migrerar mot den positiva elektroden (anod). Mindre molekyler rör sig snabbare än större molekyler, vilket resulterar i separering.
* detektion: De separerade molekylerna visualiseras sedan med användning av olika metoder, såsom färgning, fluorescens eller masspektrometri.
typer av elektrofores:
* gelelektrofores: Detta är den vanligaste typen som använder en gelmatris för att separera molekyler baserat på storlek och laddning.
* kapillärelektrofores: Denna teknik använder ett smalt kapillärrör fyllt med en buffertlösning. Det är mycket känsligt och kan separera komplexa blandningar.
* isoelektrisk fokusering: Denna teknik separerar molekyler baserat på deras isoelektriska punkt (PI), som är pH vid vilken en molekyl inte har någon nettoladdning.
Applikationer av elektrofores:
* DNA- och RNA -analys: Sekvensering, fragmentanalys och diagnostik.
* proteinanalys: Karakterisering, rening och diagnostik.
* Forensic Science: DNA -fingeravtryck.
* Medicinsk diagnostik: Identifiera genetiska störningar, detektera infektioner och analysera proteinbiomarkörer.
Även om elektrofores är ett kraftfullt verktyg för att separera organiska föreningar, är det viktigt att notera att det inte är lämpligt för alla föreningar. Vissa organiska föreningar kanske inte bär en laddning eller kan vara för stora för att migrera effektivt i gelmatrisen.
