Här är en uppdelning av villkoren:
* enzymatiska katalyserade reaktioner: Dessa är kemiska reaktioner som rusas upp av enzymer. Enzymer fungerar som katalysatorer och påskyndar reaktionshastigheten utan att konsumeras själva.
* DNS -lösning: Detta är ett reagens som används för att mäta mängden reducerande sockerarter som finns i en lösning. Det reagerar med de reducerande sockerarter, vilket leder till en färgförändring som kan mätas spektrofotometriskt.
Hur DNS -lösning används i enzymatiska reaktionsstudier:
1. Reaktionsinställning: En enzymatisk reaktion ställs in med ett substrat och enzymet.
2. Reaktionens framsteg: Reaktionen får fortsätta under en viss tid.
3. Lägg till DNS -lösning: Vid specifika tidpunkter tillsätts DNS -lösning för att stoppa reaktionen och mäta mängden reducerande sockerarter som produceras.
4. Mätning av minskande sockerarter: Färgförändringen av DNS -lösningen på grund av reaktionen med de reducerande sockerarterna mäts spektrofotometriskt.
5. Kvantifierande enzymaktivitet: Mängden reducerande sockerarter som produceras över tid kan användas för att beräkna enzymets aktivitet.
Viktigt: DNS -lösning stoppar inte enzymatiska reaktioner direkt . Det stoppar reaktionen genom att denaturera enzymet , som förhindrar det från ytterligare katalys. Det primära syftet med DNS -lösningen är emellertid att mäta mängden reducerande sockerarter som produceras Under reaktionen, inte för att stoppa själva reaktionen.
Därför är att lägga till DNS -lösning ett avgörande steg för att mäta enzymaktivitet, men det är inte det primära sättet att stoppa reaktionen. För att helt stoppa en enzymatisk reaktion, andra metoder som värmeinaktivering av enzymet eller avlägsnar substratet är vanligtvis anställda.
