reaktivitet för karbonylföreningar:

Reaktiviteten hos karbonylföreningar påverkas av gruppens elektronuttagningsförmåga fäst vid karbonylkolet.

* Syraklorider Ha en mycket elektronegativ kloratom fäst vid karbonylkolet, vilket gör karbonylkolet mer elektrofil och mottaglig för nukleofil attack.

* aldehydes Ha en mindre elektronegativ väteatom fäst vid karbonylkolet, vilket gör karbonylkolet mindre elektrofil än i syraklorider.

Skäl för den högre reaktiviteten hos syraklorider:

1. Starkare elektronuttagande effekt: Kloratomen i syraklorider är en stark elektron-avtagande grupp, vilket ökar den positiva laddningstätheten på karbonylkolet, vilket gör det mer mottagligt för nukleofil attack.

2. bra lämnar grupp: Kloridjonen (Cl-) är en bra lämnar grupp, vilket underlättar kloratomens avgång under nukleofil attack.

3. resonansstabilisering: Karbonylgruppen i syraklorider stabiliseras av resonans, vilket gör karbonylkolet mer elektrofil.

Slutsats:

På grund av den starkare elektronuttagande effekten, bra lämnar grupp och resonansstabilisering, är syraklorider mer reaktiva än aldehyder mot nukleofil attack.