1. Bildning av elektrofilen:
* Alcl 3 är en Lewis -syra och fungerar som en katalysator. Den reagerar med ch 3 COCL för att bilda en elektrofil acyliumjon (CH 3 CO + ). Detta är det viktigaste steget, eftersom acyliumjonen är den art som kommer att attackera bensenringen.
2. Elektrofil attack:
* Acyliumjonen är en stark elektrofil. Den attackerar den elektronrika bensenringen och bildar en Carbocation mellanprodukt. Detta steg är reaktionens hastighetsbestämmande steg.
3. Omarrangemang och deprotonering:
* Carbocation mellanliggande genomgår en resonansstabiliserad omarrangemang.
* En proton (H + ) tas bort från ringen och regenererar det aromatiska systemet.
4. Regenerering av katalysatorn:
* Alcl 3 regenereras och kan fortsätta att katalysera reaktionen.
Övergripande reaktion:
`` `
Benzen + CH 3 COCL (Alcl 3 ) -> acetofenon + hcl
`` `
Produkt:
Den slutliga produkten av denna reaktion är acetofenon , en keton med en fenylgrupp fäst vid karbonylgruppen.
Viktiga anteckningar:
* Reaktionen kräver vattenfria tillstånd. Vatten kommer att inaktivera katalysatorn (Alcl 3 ) och förhindra att reaktionen fortsätter.
* Reaktionen är exoterm och kan vara våldsam om den inte noggrant kontrolleras.
* Friedel-hantverk acylering är en mångsidig reaktion som kan användas för att införa en mängd acylgrupper på aromatiska ringar.
Låt mig veta om du har fler frågor!
