* Elektrofil aromatisk substitution: Jodinering är en elektrofil aromatisk substitutionsreaktion. Jodatomen, i form av i 2 eller ICL, fungerar som en elektrofil och attackerar den aromatiska ringen.
* Aktivering av elektron-donerande grupper: Elektron-donerande grupper, som hydroxylgruppen (-OH) i salicylamid, aktiverar den aromatiska ringen mot elektrofil attack. De ökar elektrondensiteten i ringen, vilket gör den mer mottaglig för attack av elektrofiler.
* ortho/para -regisseringseffekt: Hydroxylgruppen är en orto/para -regisseringsgrupp. Detta innebär att den leder den inkommande elektrofilen till positionerna orto (intilliggande) eller para (motsatt) till sig själv på ringen.
* steriskt hinder: Amide-gruppen (-conh 2 ) är relativt skrymmande och skulle steriskt hindra jodination vid orto -positionen till den.
Därför är PARA -positionen relativt hydroxylgruppen den mest troliga platsen för jodinering i salicylamid.
Obs: Det är viktigt att notera att det kan finnas mindre mängder jodinering på andra positioner, men para -positionen är den mest dominerande platsen på grund av den kombinerade effekten av aktivering och regi -effekter.
