Den specifika produkten beror emellertid på reaktionsbetingelserna, särskilt mängden brom som används.
Här är en uppdelning:
1. Monobromination:
* Om en begränsad mängd brom används, den primära produkten kommer att vara 2-bromoanilin .
* Detta beror på riktningseffekten av aminogruppen (-NH2) som är en orto/para-regissör. Brom Atom ersätter företrädesvis vid ortos läge (position 2) på grund av steriskt hinder vid parapositionen (position 4).
2. Ytterligare brominering:
* Om överskott av brom används, ytterligare brominering kommer att inträffa.
* Nästa position som ska brommineras är Para-positionen (position 4), vilket ger 2,4-dibromoanilin .
* Med ännu mer brom kan ytterligare bromering uppstå, vilket leder till 2,4,6-tribromoanilin .
Viktig anmärkning:
* I icke-polära lösningsmedel är reaktionen mindre kontrollerad och kan leda till en blandning av produkter.
* Närvaron av en katalysator som 3 februari kan påverka reaktionens selektivitet.
Därför är produkten från reaktionen mellan brom och anilin i ett icke-polärt lösningsmedel en blandning av brominerade aniliner, från 2-bromoanilin till 2,4,6-tribromoanilin, beroende på reaktionsbetingelserna.
