Förklaring:

* steriskt hinder: Isoborneol har en mer steriskt hindrad struktur på grund av närvaron av hydroxylgruppen (OH) på brohuvudets kolatom. Denna steriska stam gör den mindre stabil än Borneol.

* vätebindning: Borneol kan bilda starkare vätebindningar med sig själv och andra molekyler eftersom hydroxylgruppen är i en mer tillgänglig position. Denna intermolekylära interaktion bidrar till dess högre termodynamiska stabilitet.

* Experimentella bevis: Experimentella studier har visat att Borneol är den viktigaste produkten i minskningen av kamfer, vilket indikerar att det är den mer stabila isomeren.

Därför är Borneol den termodynamiskt mer stabila isomeren av Borneol och Isoborneol.