CH3CONH2 + H2SO4 → CH3COOH + (NH4)2SO4
Här är en sammanfattning av reaktionen:
* Acetamid (CH₃CONH₂) :Detta är utgångsföreningen, en enkel amid.
* Svavelsyra (H₂SO4) :Detta fungerar som en stark syra som ger protoner (H⁺) för reaktionen.
* Ättiksyra (CH₃COOH) :Detta är en karboxylsyra som bildas genom hydrolys av amidbindningen.
* Ammoniumsulfat ((NH₄)₂SO4) :Detta är ett salt som bildas av kombinationen av ammoniumjoner (NH₄⁺) och sulfatjoner (SO₄²⁻).
Mekanism:
Reaktionen fortskrider genom en nukleofil attack av det ensamma elektronparet på acetamidens kväveatom på en proton från svavelsyra. Denna protonering gör amiden mer mottaglig för hydrolys. Vattenmolekyler attackerar sedan karbonylkolet, bryter C-N-bindningen och bildar ättiksyra och ammoniumjoner. Dessa joner kombineras sedan med sulfatjonen för att bilda ammoniumsulfat.
Obs! Denna reaktion är ett exempel på syrakatalyserad hydrolys av en amid.