Produkten som bildas genom acetylering av p-aminofenol med ättiksyraanhydrid och NaOH är paracetamol (acetaminophen) .

Här är uppdelningen:

* p-aminofenol har en aminogrupp (-NH2) och en hydroxylgrupp (-OH) på bensenringen.

* Ättiksyraanhydrid (CH3CO)2O är en reaktiv förening som introducerar acetylgrupper (CH3CO-)

* NaOH är en bas som används för att deprotonera amingruppen, vilket gör den mer nukleofil.

Reaktionen:

1. NaOH deprotonerar aminogruppen i p-aminofenol och bildar den mer reaktiva aminofenolatjonen.

2. Aminofenolatjonen reagerar med ättiksyraanhydrid och ersätter en av acetylgrupperna med p-aminofenolmolekylen.

3. Produkten är N-acetyl-p-aminofenol , även känd som paracetamol eller acetaminophen .

Kemisk ekvation:

```

p-aminofenol + (CH3CO)2O + NaOH → N-acetyl-p-aminofenol + CH3COONa + H2O

```

Obs! Reaktionen utförs i ett lösningsmedel, typiskt vatten eller en blandning av vatten och etanol.