Medicinska framsteg har tagit vetenskap till nya höjder med förmågan att förbättra livskvaliteten för många människor. Forskare och forskare kan testa, diagnostisera och förutsäga genetiska störningar genom användning av karyotyper. Karyotyper är arrangemang av en persons kromosomer i en organiserad profil som gör det möjligt för forskare att identifiera specifika genetiska störningar. Genom att skriva karyotyper kan du låsa upp medicinska mysterier i ditt arbete.

Matcha de homologa kromosomerna efter storlek (fallande ordning), centromerposition och bandmönster. Dessa tre indikatorer kommer att fungera som en vägledning för att korrekt matcha kromosomerna som skapar din karyotyp.

Skriv det totala antalet kromosomer för testämnet som används (människor, hundar, grisar etc. har olika antal kromosomer). För människor är siffran 46, såvida inte det finns defekt eller ytterligare kromosomer.

Lägg ett kommatecken bakom det första numret. Detta följs av att identifiera könskromosomerna XX (kvinnlig) eller XY (man), skriv lämpligt kön. (t.ex. 46, XX är kvinnlig, 46, XY är manlig)

Lägg till ett plus- eller minustecken på det drabbade kromosomnumret för en onormal karyotyp, placera den efter ett kommatecken efter sexkromosomen. Plus- eller minustecknet betyder att det finns en tillsatt kromosom eller saknad kromosom (eller en kromosom kan sakna delar). För en man med ett extra nummer 19 kromosom skulle karyotypen visas som 47, XY, + 19 då en kromosom tillsattes till totalt 46; +19 visas i slutet, identifierar den extra kromosomen.

Lägg till (eller subtrahera) en till eller från ditt totala antal i den första uppsättningen av tal för den onormala karyotypen. Om det bara finns en del av kromosomen som saknas eller läggs till, kommer den första uppsättningen av totala siffror inte att påverkas.

Skriv 'del' när en kromosom saknar endast delar. Del skrivs i en tredje uppsättning tal (ersätter plus- och minustecknet och påverkad kromosom) före en uppsättning parentes. Inom parentesen skriver du numret på den drabbade förändringen av kromosomen.

Gör en annan uppsättning parentes direkt efter den första uppsättningen parentes. Inom parentesen skriver du en "p" för den korta armen av kromosomen eller en "q" för den långa armen. Detta fastställer vilken del (eller arm) av kromosomen saknas.

Hitta "brytpunkten" för ändringen som indikerar kromosomen i den andra uppsättningen parentes. Sätt p eller q före breakpunktkromosomen. Exempelvis skulle en kvinna som saknade bottenarmen hos en kromosom 5 uttryckas som 46, XX, del (5) (q16). "Del" säger att kromosomen saknar något. (5) avgränsar problemets ursprung. 'Q' indikerar att den saknade delen av kromosomen är den långa armen. '16' identifierar punkten kromosom.

Varning

Andra onormala karyotyper kommer att skrivas annorlunda.