Av Rebecca E. – Uppdaterad 30 augusti 2022
En Punnett square är ett diagram utvecklat av den engelske genetikern Reginald Punnett i början av 1900-talet för att tillämpa sannolikhet på arvsmönstren som först beskrevs av Gregor Mendel på 1800-talet. Medan Mendels ursprungliga experiment fokuserade på ärtväxter, är principerna universellt tillämpliga på alla komplexa organismer.
En Punnett-ruta hjälper till att bestämma den statistiska sannolikheten för varje möjlig genotyp (och därför fenotyp) hos avkomman till två föräldrar för en eller flera egenskaper.
De flesta mänskliga egenskaper är polygena och icke-mendelska, men flera klassiska exempel följer Mendels lagar:albinism, Huntingtons sjukdom och blodgrupp. I Mendels ärtväxter bidrog varje förälder med två "faktorer" (nu kända som alleler) som ärvdes av avkomman.
Mendel skapade rena linjer - växter som var homozygota för en enskild egenskap (t.ex. YY för gula frön eller yy för gröna frön). Dessa linjer gav avkommor med konsekventa, förutsägbara egenskaper, vilket lade grunden för att studera dominans och segregation.
Hans viktigaste upptäckter var:
Dessa lagar förklarar varför en korsning mellan två homozygota växter (YY × yy) ger all heterozygot avkomma (Yy) i den första generationen, och varför den andra generationen visar ett 3:1 fenotypiskt förhållande för en enda mendelsk egenskap.
För att beräkna genotypsannolikheter för en enskild egenskap, rita ett 2×2 rutnät. För två egenskaper (en dihybridkorsning), använd ett 4×4 rutnät; för tre egenskaper, ett 8×8-rutnät. Varje cell representerar en möjlig kombination av parentala alleler.
Även om Punnett-rutor är kraftfulla, blir de mindre praktiska för egenskaper som påverkas av flera alleler, polygent arv eller komplexa dominansförhållanden. I sådana fall kan statistiska modeller eller genomiska data krävas för korrekta förutsägelser.
För mer detaljerade exempel och övningsproblem, se vår resurssida .
